小儿糖原贮积病Ⅶ型 (小儿糖原累积病Ⅶ型)

发病部位:四肢 腹部 腰部

就诊科室:内科 内分泌科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。根据其临床表现和生化异常的特征,可以分为12种类型。糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,也较罕见。

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