小儿糖原贮积病Ⅶ型 (小儿糖原累积病Ⅶ型)

发病部位:四肢 腹部 腰部

就诊科室:内科 内分泌科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

小儿糖原贮积病Ⅶ型应该做哪些检查?

  实验室检查可见患者血清肌酸激酶水平增高,运动后更甚;由于在运动时,供应肌肉能量的ATP不足,因此嘌呤核苷酸代谢旺盛,以致血中氨、肌酐、次黄嘌呤和尿酸等浓度亦上升;高尿酸血症常见,且在运动后较GSD-Ⅴ或Ⅲ型患者增高更为明显。

  剧烈运动后可有肌球蛋白尿、伴有溶血特征,血清胆红素增高,网织红细胞数增高,溶血性贫血。

  肌活检可显示肌纤维中有类似支键淀粉的异常糖原累积,Schiff试验阳性但不能被淀粉酶水解。对活检肌组织进行酶学或组织学检测可提供确诊依据;也可用血细胞或成纤维细胞检测M型磷酸果糖激酶同工酶活力。

  常规做X线、心电图、B超和肌电图检查,表现为进行性肌病改变。

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