小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病 (小儿选择性IgG亚类缺陷病)

发病部位:胸部

就诊科室:呼吸内科 风湿免疫科 儿科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  (一)治疗

  反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。

  (二)预后

  选择性IgG亚类缺陷病的预后较好,多数患儿随着年龄增长,血清IgG亚类水平逐渐提高,感染机会减少,到青春期血清IgG亚类浓度可恢复正常。部分病儿IgG亚类持续存在,其缺陷类型可改变,无明显规律性。接受联合多糖和蛋白质疫苗的反复预防注射后,多数病人可促进相应抗体的产生,亦使感染机会减少。合并其他原发性免疫缺陷病者,必须长期用IVIG替代治疗。

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