先天性肠疾病是由什么原因引起的？_疾病查询

先天性肠疾病

发病部位：

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

先天性肠闭锁的病因：病因尚不完全明了，一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍；也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致，肠闭锁一般分三种类型：①肠腔内存在隔膜，使肠腔完全阻塞；②肠管中断，两肠段间仅为一索状纤维带相连；③肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断，肠系膜也有“v”形缺损，单一闭锁为多，也可有多处闭锁，犹如一连串香肠形。

先天性肠狭窄的病因：　病因表示尚不完全明了，一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍；也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍，阻碍了其心脏正常发育所致，肠狭窄以膜式狭窄为多见，程度较轻者仅为一狭窄环，短段形狭窄则少见。　

先天性肠旋转不良的病因和病理：在胚胎期肠发育过程中，肠管以肠系膜上动脉为轴心，按逆时钟方向从左向右旋转，正常旋转完成后，升、降结肠由结肠系膜附着于后腹壁，盲肠降至右髂窝，小肠系膜从treitz韧带开始，由左上方斜向右下方，附着于后腹壁，如果肠旋转异常或中止于任何阶段均可造成肠旋转不良。

当肠管旋转不全，盲肠位于上腹或左腹，附着于右后腹壁至盲肠的宽广腹膜索带可压迫十二指肠引起梗阻；也可因位于十二指肠前的盲肠直接压迫所致，另外，由于小肠系膜不是从左上至右下附着于后腹壁，而是凭借狭窄的肠系膜上动脉根部悬挂于后腹壁，小肠活动度大，易以肠系膜上动脉为轴心，发生扭转，剧度扭转造成肠系膜血循障碍，可引起小肠的广泛坏死。

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