先天性肥厚性幽门狭窄是一种新生儿期常见的消化道畸形，是由于新生儿胃部的幽门环形肌肉肥厚导致的幽门狭窄，也是导致新生儿呕吐常见的原因之一。本病好发于婴儿，男孩比女孩多见，其具体的病因不明，可能与神经异常、遗传和激素紊乱等因素有关。
本病主要表现为呕吐、脱水、电解质酸碱平衡紊乱和腹部肿块等症状，患儿通常在出生后的第2~3周出现典型的表现。早期，手术是本病的主要治疗方式，绝大多数患儿经手术治疗后恢复良好。
我国每10000名新生儿中有3~10名发生本病。
好发于婴幼儿，男孩多于女孩，男女比约为（4~5）：1。
余绪超
主治医师
先天性肥厚性幽门狭窄属先天疾病，本病发生...
曹军
副主任医师
先天性肥厚性幽门狭窄的主要治疗方法就是需...
