本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。
先天性颅锁骨发育不全是什么
先天性颅锁骨发育不全怎么办
高亦深
主治医师
还是建议积极的进行相关的外科手术治疗,才...