先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查？_疾病查询

先天性颅锁骨发育不全 (骨-牙发育不全,Marie - Sainton 综合征,Hulkerant 骨形成不全)

发病部位：头部颈部

就诊科室：骨外科

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：

　　(1)第一类为标准型:：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X 线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。

　　(2)第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。

　　(3)第三类为散发型：无家族遗传关系。

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