血小板减少性紫癜

发病部位:皮肤 全身

就诊科室:内科 皮肤科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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概述

出现皮肤和黏膜瘀点瘀斑、口腔和鼻腔出血重症患者可有脑出血等重要脏器出血成人和儿童均可发病,儿童较为常见不同类型的血小板减少性紫癜预后不同

血小板减少性紫癜是什么?

血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura)是一组疾病的一个综合概念,主要包括免疫性和血栓性血小板减少性紫癜。

  • 免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenia,ITP)既往又称为特发性血小板减少性紫癜,最主要的临床特征为皮肤及黏膜的自发性出血,是儿童中常见的出血性疾病。
  • 血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP) 为血栓性微血管病,以微血管内广泛血栓形成为特征。

血小板减少性紫癜在人群中的发病情况是怎样的?

目前国内暂无权威的该疾病发病的相关数据。

血小板减少性紫癜有哪些类型?

免疫性血小板减少性紫癜

免疫性血小板减少性紫癜根据病程及病情严重程度还可分为以下几型:

  • 新诊断的免疫性血小板减少性紫癜:确诊后<3个月。
  • 持续性免疫性血小板减少性紫癜:确诊后3~12个月。
  • 慢性免疫性血小板减少性紫癜:确诊后>12个月。
  • 重型免疫性血小板减少性紫癜:血小板<10×109/L且发病时出血症状严重需立即处理、病程中出现新发出血症状、需要增加现有治疗药物剂量。
  • 难治性免疫性血小板减少性紫癜:脾脏切除后无效或者复发患儿。

血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜根据病因可分为遗传性和获得性两类。

遗传性血栓性血小板减少性紫癜

因血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变或缺失导致相关酶活性降低或缺乏,常在感染、应激及妊娠等诱发因素作用下发病。

获得性血栓性血小板减少性紫癜

根据诱因是否明确,又分为特发性和继发性。

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