通常大多数遗传性鱼鳞病是由于父母一方或双方遗传的基因突变引起的,也有可能是患者基因自发突变导致。获得性鱼鳞病则是由疾病或药物因素等导致。
患者从父母那里继承了发生突变或缺失的基因,这些异常基因会影响皮肤角化和皮肤屏障功能,从而影响皮肤细胞增殖或脱落的速度而使皮肤呈鱼鳞状。
有的时候,父母并没有患鱼鳞病,但基因在卵子或精子内部,或者在受精卵的胚胎细胞里就发生了变异,导致无家族史的婴儿出现鱼鳞病,这种情况被称为“自发突变”。
有些人虽然身体里携带有变异的基因,但并没有表现出临床症状。
可由于某些疾病、药物引起,在成年期发病:
以下因素会增加患病风险: