患者主要表现为皮肤干燥、脱屑和鱼鳞状的皮损,皮损的颜色从白色、灰褐色到棕色不等。症状可在冬季加重或变得更加明显,在夏季好转。
常在出生时全身就被火棉胶样膜包裹,2~4周后该膜脱落,演变为棕灰色四方形鳞屑(板层状),身上像穿了一层铠甲。
少部分患者可有眼脸、唇外翻,面部皮肤紧绷,可伴有严重掌跖角化及瘢痕性脱发。
出生时全身皮肤紧张、发红,上面有细碎鳞屑。大多数在青春期后会有所好转。有的可出现眼睑外翻。
一般发病较晚,在其他表现出现数周或数个月后才表现出来。临床表现与遗传性寻常型鱼鳞病相似,呈明显鱼鳞样的、相对较大片的鳞屑附着于皮肤。不过获得性疾病的鳞屑也可能出现在手掌、足底及褶皱部位。
常伴有掌跖角化、毛周角化,掌跖受累明显时,常导致后脚跟部的皮沟加深或疼痛性皲裂。还可伴有特应性皮炎和异位三联征(即哮喘、枯草热和异位性皮炎)。病情严重时可伴有瘙痒。
可伴有角膜点状浑浊、隐睾等。
常伴掌跖角化、皲裂,可有轻度红皮病。
可伴或不伴红皮病。严重时可伴发败血症、电解质紊乱而导致死亡。
常伴有掌跖角化,部分可伴有斑秃和甲营养不良。还可伴有少汗和热耐受不良。
可能伴有相关炎症性、内分泌性和肿瘤性疾病。