一、呼吸系统疾病

　　（一）上呼吸道阻塞综合征

　　当呼吸道（尤其是喉头或气管）因炎症水肿、异物吸人、肿物压迫、痰液或血块阻塞等发生狭窄或梗阻时，进人肺泡的空气锐减，肺泡内氧分压降低，进而导致肺毛细血管内血氧饱和度下降，引起发绀。发纷呈全身性分布，并符合中心性发绀的特点。此类患者在临床上除了有原发病的症状外，尚有极度的吸气性呼吸困难和典型的吸气“三凹征”（吸气时胸骨上窝、锁骨上窝和肋间凹陷）表现。患者呼吸深大但不快，常伴有干咳（感染引起者可有痰）及高调的吸气性喘鸣音。胸部X线检查除了能够发现支气管阻塞的原因外，尚有局限性肺气肿（支气管不完全性阻塞）、或段、叶甚至一侧肺不张（相应支气管的完全性阻塞）等表现。异物吸入造成的阻塞用喉镜或支气管镜检查，有助于观察异物大小、形状与所在位置，并可在直视下取出异物。

　（二）支气管哮喘

　支气管哮喘是机体对抗原性或非抗原性刺激引起的一种气管一支气管反应性过度增高的疾病，临床上因广泛的细小支气管痉挛而表现为发作性伴有双肺弥漫性哮鸣音的呼气性呼吸困难。每次发作持续数分钟至数小时或更长，严重的哮喘发作持续在24h以上者称为哮喘持续状态。严重支气管痉挛造成的肺泡通气障碍，也可因肺泡内氧分压降低而出现发绀，尤其伴有肺内炎症、呼吸功能不全或哮喘持续状态患者，发绀可能更为明显。由于支气管哮喘临床表现典型，发作诱因（过敏或感染）明确，结合过去反复发作史及解痉治疗有效等，诊断比较容易，但应注意与心源性哮喘区别。

　（三）外源性变态反应性肺泡炎

　外源性变态反应性肺泡炎是一种由于吸入动物或植物有机粉尘所引起的肺泡壁、细支气管的过敏性炎症，也称为外源性过敏性细支气管肺泡炎。常见病因有吸人发霉的稻草、饲料。谷物、马粪等粉尘。其发生机制为：有机粉尘吸入后沉积在肺泡刺激机体产生沉淀素（相应抗体人诱发皿型变态反应（抗原一抗体复合物反应）。病理上主要表现为肺间质肉芽肿形成。濒临床特点是：接触粉尘后5－12 h出现干咳、胸闷、呼吸困难和发绀，严重者可有寒战、发热、头痛等。发绀一般较轻，并随呼吸困难症状的减轻而消失。查体双肺底可闻及捻发音或小水泡音，有时可以在双肺听到少量干呜音。X线检查可见双肺对称、散在的粟粒状及结节状阴影，或呈毛玻璃状浸润影。肺功能检查主要为限制性通气功能障碍。化验血白细胞总数升高，主要为中性粒细胞，但嗜酸性粒细胞增高的不多；血沉常增快人反应蛋白阳性，IgG升高，OT试验阴性。

　（四）肺闭锁综合征

　肺闭锁综合征也称闭锁肺综合征，是指长期雾化吸人异丙基肾上腺素的患者，当支气管哮喘发作时再次吸人该药症状非但不缓解反而引起哮喘持续状态的一种临床综合征。该综合征不被肾上腺素或氨茶碱所缓解，停用异丙基肾上腺素并静脉点滴肾上腺皮质激素（地塞米松或氢化可的松）治疗有效。其发生机理尚不清楚。本征在临床表现上与支气管哮喘发作相似，唯独对异丙基肾上腺素反应不同。哮喘患者吸人异丙基肾上腺素后喘息症状加重者应考虑有本征的可能。

　（五）慢性阻塞性肺病

　慢性阻塞性肺病(COPD）是指具有气流阻塞特征的慢性支气管炎或肺气肿。其特征是气流阻塞进行性发展，可伴有气道高反应性且部分可逆。慢性阻塞性肺疾病患者不仅肺泡通气减少，而且气体在肺内分布不均，进而导致低氧血症引起发绀，尤其是合并慢性肺源性心脏病时，慢性缺氧继发红细胞增多，使发绀表现更明显，但其严重程度根据病情轻重及是否处于发作期而有很大差异。一般来讲，慢性阻塞性肺疾病患者虽呼吸困难明显，但发绀程度较轻，远不及原发性肺动脉高压及化学性发绀明显；当继发肺心病时，发绀又远较其他后天性心脏病时严重。

　（六）肺炎

　肺炎是指肺实质的炎症，可由多种病原体感染引起，如细菌、真菌、病毒、寄生虫等，其他如放射线、化学物质、过敏因素等也能引起肺炎。病因不同，各种肺炎的临床表现也有差异，但一般有发热、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难和X线肺部阴影等改变，只有病变范围广、病情重。老年人或有并发症者才可出现发绀，其机制与有效呼吸面积减少、通气／血流比例失调所致的动脉血氧饱和度下降有关。在各型肺炎中，以肺炎球菌性肺炎（大叶性肺炎）、葡萄球菌肺炎。克雷伯杆菌肺炎引起发绀者较多见，尤其合并感染性休克者。临床根据发热、咳嗽等症状，结合X线（包括肺CT）肺部阴影改变不难与其他原因性肺病鉴别。

　（七）肺梗死

　肺梗死是指肺动脉及其分支被栓子阻塞引起的相应肺组织缺血性坏死。栓子主要是血栓，也可为羊水、脂肪、脓液、肿瘤、空气等。其典型临床症状是突然发生极度呼吸困难和明显发绀以及咯血和胸痛。发绀的发生不仅与肺组织坏死后的有效换气面积减少有关，更主要的是与栓子阻塞肺动脉血流并刺激肺动脉内膜，反射性地引起全肺血管痉挛有关。较大肺动脉栓塞的患者容易发生较死。大片肺梗死者胸部X线常表现为底向外，尖向肺门的楔形阴影，肺CT检查时此征更为典型；心电图可以突然出现右心负荷过重表现（S1QⅢTⅢ）；血清乳酸脱氢酶（LDH）升高，而谷草氨基转移酶（GOT）正常；肺血管造影或放射性核素肺扫描可以明确诊断。

　（八）成人呼吸窘迫综合征

　在严重创伤、休克、感染、烧伤、溺水、药物中毒等疾病过程中发生的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭称为呼吸窘迫综合征，简称RDS，发生于成人者特称为成人型呼吸窘迫综合征（ARDS）。它是急性呼吸衰竭的一个特殊类型，临床表现为呼吸频数、难以纠正的发绀以及肺顺应性下降。发生机制目前认为与肺微血管壁通透性增加，肺间质水肿以及肺表面活性物质缺失、肺泡增陷所导致的肺通气/血流比例失调有关。

　ARDS的临床诊断标准是：

　1、临床方面

　（1）有创伤、休克、DIC、严重感染、手术、大量输血、输液等诱因。
　（2）进行性呼吸困难。
　　（3）持续性自发性通气过度，呼吸频率在25次／以上。
　　（4）发绀进行性加重，中晚期用一般吸氧方法不能纠正。
　（5）早期肺部体征及X线检查阴性，晚期肺部出现散在性捻发音或细湿啰音，X线出现点片状乃至融合成片的阴影。
　（6）既往无明显心肺功能异常。

　2、实验室检查

　　（1）早期血pH值正常或升高，晚期下降。
　　（2）早期PaCO2下降，晚期可升高。
　　（3）PaO2进行性下降。

　　（九）蜂窝肺综合征

　　许多肺部疾患发展到晚期，可导致广泛肺纤维化和呼吸性细支气管扩张形成许多小囊泡，外观呈蜂窝状故称蜂窝肺综合征，临床上又 称毁损肺。病变于全肺都可发生，但以下叶更为多见。其常见病因有特发性弥漫性肺间质纤维化沙源性变态反应性肺泡炎、组织细胞增多 症、硬度病、结节病、矽肺、放射性肺炎等。临床主要表现为反复发作并进行性加重的呼吸困难和发绀，常因伴有反复肺部感染而出现咳嗽、咳痰、听诊双肺可闻及广泛存在的水泡音，可并发自发性气胸。胸片可见网状纤维化影及圆形透光的支气管扩张影，有时因下叶肺组织纤维化而缩小，使隔肌上抬或肺门移位，肺CT检查确有确诊意义。肺功能严重受损。

　　（十）弥漫性肺间质纤维化

　　弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺部弥漫性纤维化病变，其中原因不明者称特发性肺间质纤维化症（又称Hamman-Rich综合征）。本病多见于40岁以上的成年人，病理上以肺泡壁细胞浸润、增厚和间质纤维化为特点，故又称纤维性肺泡炎。临床特点是进行性呼吸困难、刺激性干咳和作状指，发绀仅是其后期表现之一。本病患者X线检查可见双肺弥漫性散在毛玻璃状或结节状阴影，胸部CT检查时可见肺泡壁或间质组织呈线状密度增高影，肺气肿表现不明显，晚期可呈毁损肺表现。肺功能测定以限制性通气功能障碍为主。支气管肺泡灌洗（BAL）提示肺泡炎改变确诊须靠肺组织活检。在继发性肺纤维化症的病因中以药物性、放射性和职业性损害（如矽肺、石棉肺等）最多见，尤其是临床用药不当引起的肺纤维化症目前在临床上有日渐增多趋势，应当引起重视。业已证实可以引起侧维化的药物主要有下列几类：①细胞毒药物：如白消安、环磷酸胺、丝裂霉素、甲氨蝶吟、卡莫司汀等；②抗生素：如呋喃坦啶、磺胺类等：③降压药：加美卡拉明等；○4抗心律失常药：如胶碘酮等。

　　（十一）特发性肺含铁血黄素沉着症

　　特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的以肺内含铁血黄素沉着为特征的肺部病一变，本病不累及肺外脏器，小儿期多见，临床以大量咯血和缺铁性贫血为特征，后期可因肺纤维化、大咯血或呼吸衰竭而死亡，少数也可自愈。本病诊断要点是：①持续性或阵发性呼吸困难、咳嗽或咯血；②发作期肺部可闻及干湿性吸音，常伴黄疽表现；③慢性患者常有不同程度的贫血、肝脾肿大或村状指（趾）表现；④重症者可以继发慢性肺源性心脏病并出现发绀；⑤辅助检查：白细胞总数及嗜酸性粒细胞计数增高，红细胞和血红蛋白下降（符合缺铁性贫血），痰中可见含铁血黄素巨噬细胞；○6X线检查可见双肺弥漫性小斑点状阴影，以肺门周围及中下肺野多见，CT检查更为典型，慢性患者可继发广泛肺间质纤维化，部分有肺门淋巴结增大。 肺活检可证实本病。

　　（十二）结节病

　　结节病是一种原因不明的多系统、多器官受累的肉芽肿性疾病，常侵犯肺、肺门淋巴结、眼、皮肤等。目前多认为本病是由未知抗原引起。早期常无明显症状或体征，或有咳嗽、咳少量薄痰、乏力、盗汗、消瘦等非特异性症状，严重者也可以出现气急、发绀。30％患者出现皮肤损害（结节性红斑），15％患者眼部受累（眼痛、 视力模糊、睫状体充血），偶有肝脾肿大或关节受累。典型X线表现为肺门淋巴结肿大伴双肺广泛、对称分布的结节状或絮状阴影，晚期并发肺纤维化。实验室检查细胞兔疫功能低下，体液免疫功能增强；血、尿钙增加；血沉增快；碱性磷酸酶升高；血清血管紧张素转换酶（ACE）活性增加；kveim试验阳性。结节处活检可发现非干酪性上皮样细胞肉芽肿形成。支气管肺鹅洗（BAL）液中淋巴细胞增多（＞o.28）。肺 功能检查呈弥散功能障碍和（或）限制性通气功能障碍。

　　（十三）原发性肺动脉高压

　　原发性肺动脉高压是指由于肺小动脉增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压，其病因大多认为是先天性或家族性，发生机制尚不清楚，有人认为与自身免疫有关，也有人认为与肺间质病变累及肺小血管造成肺动脉血流阻力增高有关或是反复发生多发性肺小动脉栓塞的后果。本病以中年经产妇居多，临床四大特征是：慢性发绀、呼吸困难、红细胞增多和右心衰竭。咯血和晕厥发作也偶有发生。本病的发绀主要与肺小动脉进行性狭窄或阻塞，妨碍血液进人肺脏进行氧合作用有关，有时当肺动脉高压引起的右房压力增高迫使卵圆孔打开（或本来就有先天性房间隔缺损人则可出现极为明显的中心性发绀。原发性肺动脉高压症的临床诊断要点是：①进行性加重的劳力性呼吸困难，晚期出现全身性发绀及右心功能不全，偶有晕厥或咯血；②肺动脉高压与肺动脉扩张：如P2亢进分裂。胸骨左缘2、3肋间的收缩期杂音（血液进人扩张的肺动脉引起）或Graham-steell杂音（肺动脉扩张致肺动脉瓣相对性关闭不全引起的肺动脉瓣区舒张期杂音人有时在三尖瓣区也可听到收缩期吹风样杂音（右心室扩张造成的三尖瓣相对性关闭不全）；③心电图：有右心室肥厚表现；④X线检查有右心增大及肺动脉高压征，如右下肺动脉干横径≥15 mm，或右下肺动脉干横径与气管横径之比≥1.07，或经动态观察较原肺动脉于增宽2mm以上；⑤超声心动图：肺动脉干内径歹30mm，右肺动脉歹18mm；⑤漂浮 导管检查可了解肺动脉高压程度（右室及肺动脉收缩压≥4kPa且助曲线幅度增高，顶峰出现时间稍晚＊选择性心血管造影检查可以证实 有无心内分流存在；①放射性核素肺扫描可以发现正常时肺尖血流少、肺底血流多的状况发生改变，即肺血流重新分布现象。原发性肺动脉高压与慢性阻塞性肺病(COPD）及先天性心脏病所致的继发性肺动脉高压症的鉴别详见表 5—8—3。
表5－8－3 原发性与继发性肺动脉高压的鉴别 （略）

　　（十四）肺动静脉废

　　肺动静脉疫是肺动脉与肺静脉之间发生异常沟通所形成的一种少见病，由于疲管壁常向外膨出呈动脉瘤样，因此也称为肺动静脉瘤。本病多因胚胎期肺血管发育异常所致（常同时伴有脑动静脉疫及遗传性出血性毛细血管扩张症等血管异常人但也可在后天形成沙伤或感染所致人肺动静脉瘦多为单发，以肺下叶多见，多数患者无明显症状，偶尔在X线检查时被发现，部分患者有易疲劳、气短以及反复鼻。唇、口腔等处出血表现，也可伴有咯血、尿血、便血、脑出血等（与伴随的其他血管异常破裂出血有关人 由于肺动静脉瘦患者部分肺动脉血未经气血交换便流人肺静脉，形成病理性肺动静脉分流，使动脉血氧分压（PaO2）有不同程度下降，患者出现发绀，且此种发绀难以通过吸氧得到纠正（中心性发绀人动静脉分流量大小，决定患者的发绀程度，有时发绀很严重（分流量大），但患者呼吸困难却不明显，这也是本病特点之一。听诊有时在患者胸部可以听到血管杂音（收缩期增强人偶伴有震颤。X线检查可见肺内圆形或卵圆形阴影，密度均匀，边界清晰，直径 l－10 cm不等（多为3－6 cm），透视下可见阴影搏动，或嘱患者做Muller’s动作（呼气末声门关闭再强吸气以增加胸内负压）阴影可增大：做Valsalva’s动作（关闭声门用力做呼气动作，以增加胸内压）阴影可缩小。肺血管造影可确诊本病。

　　二、心脏和大血管疾病

　　心脏和大血管疾病中能够引起发绀者，除个别情况外，绝大多数属发绀类先天性心血管病（简称发绀类先天性心脏病）范畴。目前常根据其肺血多少，把发绀类先心病分为肺血减少?a href="http://jbk.39.net/keshi/pifu/4e341.html" target="_blank" class=blue>秃头窝龆嘈土嚼啵秸叩那鹣昙?/font>5－8—4。

　　表5-8-4 肺血增多型与肺血减少型先天性心脏病的区别

　　（一）肺血减少型发绀类先天性心脏病

　　1、法洛四联症 法洛四联症为最常见的发绀类先天性心脏病，其病理改变包括：室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉口狭窄（也包括瓣上或瓣下狭窄）和右心室肥厚。该病患者因肺动脉狭窄，肺循环血量明显减少，右心室血流经室间隔缺损进人骑跨的主动脉，形成右向左分流，在儿童期＊岁左右拍出现明显发绀，尤其在哭闹、哺乳用便等用力时更加明显，同时患儿常有蹲踞现象、作状指（趾X反应性红细胞增多等表现，严重时有缺氧性晕厥发作和活动受限。患儿一般发育较差，但智力多不受影响，主要体征是心前区隆起，有抬举性搏动，心界稍增大，在胸骨左缘2－4肋间可闻及粗糙的喷射性收缩期杂音，多无或仅有轻微震颤。此杂音的响度和出现的部位与肺动脉口狭窄程度及其具体狭窄部位有关，肺动脉口狭窄越重，右心室分流到主动脉内的血流越多，而射人肺动脉的血流越少，故杂音就越轻，反之则越响。瓣膜口狭窄者杂音常在胸骨左缘第2肋间明显，且S1后有肺动脉喷射音；漏斗部狭窄者，则以胸骨左缘第3A肋间杂音最明显，无肺动脉喷射音；联合型狭窄者杂音范围较广泛，于2-4肋间均可听到。另外，患者的发绀程度也与肺动脉口狭窄程度成正比，即狭窄越重，动脉血氧饱和度越低，发绀也就越显著。胸部X线检查心影轻度增大，肺动脉段凹陷，心尖上翘呈“靴状”，两侧肺动脉较细，分支稀疏，肺野清晰，心底部增宽（主动脉向右推移上腔静脉致）。心电图提示右室肥大。超声心动图可以显示心脏畸形。心导管检查右室收缩压增高，且与肺动脉间有明显压力阶差。心血管造影不仅能明确诊断，而且对考虑手术方式及术前准备有很大价值。

　2、法洛三联症 法洛三联症系指肺动脉瓣狭窄伴心房间右向左分流者。肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损及其继发的右心室肥厚构成了法治三联症的病理基础。本症多见于女性，发绀出现一般较晚，程度也较轻，红细胞增多、动脉血氧饱和度降低、特状指（趾）等都不如法洛四联症明显，蹲踞体位少见。心脏检查心脏杂音位置较高（胸骨左缘第2肋间L强度较响，持续时间较长。

　3、三尖瓣闭锁 三尖瓣闭锁是一种临床比较少见的先天性心脏畸形，患儿常于婴幼期死亡，偶有存活至成年者。三尖瓣闭锁常同时椭房间隔缺损（ASD）和（或）室间隔缺损（VSD人血液在心腔内的流动方向为：右房一AS卜左房一左室十VSD（主动脉）一右室一肺动脉。伴大血管错位者（约 1／4病例）使畸形更为复杂。一般患儿多于出生后即有发绀，并有较明显的颈静脉怒张、肝脏肿牌周围循环淤血表现；心电图示P波高大，左心室肥大而无右室肥大表现：X线和超声心动图均可见右房、左室增大表现，而右心室缩小。

　　4、埃勃斯坦畸形 埃勃斯坦畸形又称三尖瓣下移畸形，为三尖瓣先天性发育异常，主要表现为三尖瓣向右心室移位，瓣膜以上的右室壁变薄，与原来的右心房形成一个巨大的右上心腔，功能似右房，而称为“心房化”右室，瓣膜下的右室则称为“功能性”右室。本畸形约70％伴有房间隔缺损或卵圆孔未闻。右室排血减少导致的右房压升高，必然引起右至左分流，临床出现发绀。不伴有房间分流者临床表现酷似重型肺动脉口狭窄、心包积液、心肌病等，根据超声心动图检查不难鉴别。

　　肺血减少型发绀类先心病的鉴别见表5-8-5（略）

　　（二）肺血增多型发绀类先心病

　　1、艾森曼格病和艾森曼格综合征 艾森曼格病指大的高位室间隔缺损（VSD）伴主动右位而无肺动脉瓣狭窄者，因有肺动脉高压，血液经VSD从右室向左室外分流，患者常自幼即有发绀。艾森曼格综合征是指任何先天性心血管畸形所致的左右心相通，当肺动脉压升高时产生与艾森曼格病相同的血流动力学改变（右向左分流），临床常见于房间隔缺损，室间隔缺损和动脉导管未闭，偶见于主-肺动脉搏间隔缺损、永存动脉干、大血管错位等。艾森曼格病或综合征的临床特点是：①以往有先天性心脏病有发绀。艾森曼格综合征是指任何先天性心血史，临床出现中心胜发绀（艾森曼格综合征多呈管畸形所致的左右心相通，当肺动脉压升高时迟显性发绀）②肺动脉高压表现：P2亢进分裂、肺动脉瓣区喷射性收缩期杂音以及右心室肥厚等；③原发心脏畸形的杂音；④肺动脉高压的X线征象：肺动脉段突出，肺门影增大，搏动增强，有外周血管突然变细征；⑤心电图常有右房右室肥大表现；6超声心动图可以证实心脏畸形的存在及其性质，并可测量各心腔大小；7心导管检查可了解各部心腔压力及心内分流情况。艾森曼格综合征应注意与大血管错位、右室双出口等鉴别详见表5-8-6，引起本症最常见的三种心血管畸形的鉴别见表5-8-7。

　（三）其他心血管病

　 1、急性心力衰竭：见本章第三节“心力衰竭”。

　2、慢性心力衰竭：慢性心力衰竭又称充血性心力衰竭或慢性心功能不全，它是指由于致病因素使。乙脏长期处于压力和（或）容量负荷过重状态，造成心脏贮备力耗竭，代偿功能丧失，心排血量绝对或相对不足，不能维持身体代谢需要的循环障碍综合征。充血性心力衰竭的循环障碍，主要是体、肺循环的淤血和动脉系统灌注不足。根据充血性心力衰竭首先或主要发生在那一侧，可分为左侧、右侧心力衰竭和全心衰竭。见本章第三节。

　3、休克（参见本章第七节）

　 4、心包炎（参见本章第四节）

　　5、右心室阻塞性衰竭综合征：本征系指左心室肥大或室间隔病变时，由于室间隔向右室侧膨出，阻塞了右室流出道，进而引起类似于右心衰竭的周围静脉淤血表现。又称右心室阻塞综合征或Bernheim综合征。临床主要见于原发性心肌病（肥厚型）间隔部心肌梗死引起的间隔膨胀瘤、高血压性心脏病、梅毒性心脏病及风湿性心脏病主动脉瓣病变者。临床特点是：①患者多有引起左心室肥大的器质性心脏疾病；②在出现左心衰竭之前出现发绀、肝脏肿大、下肢水肿、颈静脉怒张、肝颈静脉逆流征阳性及静脉压增高等右心衰竭样表现；③心电图有左室肥大改变；④超声心动图提示室间隔向右膨出，右室流出道狭窄。临床应注意与心包炎、肺心病等鉴别。

　　6、糖原心综合征：糖原心综合征又称Pompe综合征，是一种较少见的先天性代谢异常性疾病。由于糖原分解酶a-1，4—葡萄糖昔酶缺少，致使糖原在心脏、肝脏与肌肉等处贮积，以致器官增大和功能不全。临床主要表现为肌无力和心功能不全。多于生后一个月发病，逐渐出现活动后呼吸困难、发绀、水肿、咳嗽等心功能不全症状。体检可见心脏明显增大，有时可在心尖部听到收缩期杂音；肌无力，不能站立和行走；患儿发育迟缓，舌大、流涎、反复呼吸道感染；心电图可有左室肥大；超声心动图可见室间隔肥厚，重者可见左室流出道狭窄以线示心鹏球形扩大；α-l，4-葡萄糖昔酶活性显著降低。

　三、周围血管疾病

　动脉或静脉阻塞性病变也可引起相应部位的局限性发绀，动脉阻塞时主要表现为局部皮肤苍白，皮温降低及动脉搏动减弱或消失等缺血表现，发绀相对较轻；静脉阻塞则表现为局部水肿，静脉曲张和明显发绀等淤血表现，动脉搏动不受影响。

　1、血栓闭塞性脉管炎 血栓闭塞性脉管炎又称伯格病（Buerger’s disease），是一种慢性进行性动脉和静脉同时受累的全身性血管疾病，多见于男性，发病年龄以20－40岁青壮年居多。多数有长期大量吸烟史。本病多于寒冷季节发病，病变主要累及下肢中、小动脉（如胫前、胫后、足背动脉等）和伴行的中J静脉。临床特点为：①患肢疾痛：从早期的间歇性破行（走路时小腿酸痛或抽搐，休息后可缓解人逐渐发展到后期的休息痛（休息时也出现患肢痉挛性摊入夜间尤甚；②缺血性损害：早期患肢麻木、冰冷、疼痛，小腿肌肉萎缩，后期可出现足趾或足部溃疡（缺血性组织坏死人严重时可发生坏疽，疼痛难忍；③血栓性浅静脉炎：早期部分患者可以合并患肢小腿及足背游走性血栓性浅静脉炎；④肢体位置试验阳性：患肢下垂可以出现发绀，抬高450并支持续3 min，可以出现皮肤苍白、冰凉、疼痛等；⑤患肢动脉搏动（如足背动脉搏动）减弱或消失；⑤患肢血流图可以帮助确诊本病。本病与闭塞性动脉硬化症及雷诺病的鉴别见表5－8－8。

　2、闭塞性动脉硬化症 闭塞性动脉硬化症是指由于周围动脉发生粥样硬化病变，导致管腔慢生变窄或闭塞的一种疾病，属于全身动脉粥样硬化的局部表现之一。病变主要累及下肢的大、中型动脉，临床表现与血栓闭塞性脉管炎相似，但本病有如下特点：○150岁以上男性居多，常伴有高血压和糖尿病（合并糖尿病者发病年龄可提前），高脂血症也不少见；2常有重要器动脉硬化表现，如冠心病、脑血管病、眼底动脉硬化等；3X线摄片有时可以发现动脉壁钙化表现。

　　3、无脉症（参见本章第十节）

　　4、胸廊出口综合征 在锁骨与第1肋骨间的狭小部位，前斜角肌、颈肋和第1肋骨等结构有时可压迫臂丛下组、第8颈神经、第1肋间神经和锁骨下动脉，而引起患侧颈部、腋下、前臂内侧及手掌针刺样疼痛，以及患侧上肢变冷。发绀、苍白等改变，统称为胸廓出口综合征。本症多见于30－50岁患者，女性多见，如臂丛神经受压，则引起后脚部疼痛及手臂内侧放射痛，上肢伸展或外旋格举物）时疼痛加重，内收或屈曲时疼痛减轻；锁骨下动脉受压时，可出现手部变冷、苍白及指端发绀等，甚至发生雷诺现象。颈肋所致本征，胸部拍片即可确诊；前斜角肌所致者（前斜角肌综合征人当患者头向患肢 对测强度旋转，可使疼痛加剧和挠动脉搏动消失，有时深吸气也可使症状加剧；锁骨下动脉瘤时可于该区听到动脉收缩期杂音；肋骨一锁骨综合征（肋骨锁骨间隙变窄）时，肩负重下垂可使疼痛加剧，反之可减轻。根据Adson试验可与颈椎病、颈胸神经根炎和后关节周围炎鉴别。本症时Adson试验阳性，颈椎病、颈胸神经根炎及肩周炎时阴性。试验方法是让患者坐位，双手置膝上，头转向患侧，抬高额部，并使颈部过度向上伸展，深吸气后屏气，出现挠动脉搏动减弱或消失为阳性。

　　5、雷诺现象（参阅本章第二十节）

　　6、肢端发绀症 肢端发绀症是一种植物神经功能紊乱引起的肢端动脉痉挛性疾病，与雷诺病有许多相似之处，青年女性多见，寒冷容易诱发，发作时肢端发绀及发凉，并有麻木及刺痛等感觉等。与雷诺病的不同之处为：①患者常有皮肤划痕征及手心多汗等植物神经功能紊乱表现；②发作时元苍白一发绀一潮红的规律性变化过程；③发绀不仅限于指端等狭小范围，常持续而均匀地出现在整个手与腕部，很少出现足部变化；④寒冷可使病情加剧，但加温并不能使发绀减轻；⑤不会形成溃疡或坏疽。

　　7、网状紫斑 网状紫斑是指患者受凉后皮肤呈网状或斑片状青紫的现象。本症女性多见，病变多发生于下肢，也可累及上肢相干、颜面等部位。患肢发凉，并有麻木、刺痛感，遇冷或患肢取下垂位时，紫纹明显，反之可减轻或甚至消失。与肢端发绀症的区别主要在于网状紫斑患者遇冷时皮肤呈现紫色网纹，而肢端发绀症患者遇冷时则出现肢端发绀。

　　四、血液系统疾病

　　1、先天性高铁血红蛋白血症 先天性高铁血红蛋白血症是指与遗传有关或先天性存在的高铁血红蛋白血症，目前在临床上分两大类： ①红细胞中高铁血红蛋白还原系统缺陷所造成的高铁血红蛋白血症，简称普通型先天性高铁血红蛋白血症；②异常血红蛋白造成者，即血红蛋白M病（HbM病）。普通型先天性高铁血红蛋白血症患者血液中高铁血红蛋白A增多，这种血红蛋白的结构中珠蛋白正常，只是由于先天性因素造成的高铁血红蛋白还原系统缺陷（心肌黄酶二缺乏），使血红蛋白铁被氧化成三 价所致。血红蛋白M病与之不同，其血红蛋白分子中珠蛋白链（α链或β链）存在先天性异常，血红素铁变成三价（高铁）是此异常所造成的，所以，先天性高铁血红蛋白血症从这个角度可以分为：①珠蛋白正常性高铁血红蛋白血症（普通型先天性高铁血红蛋白血症）；②珠蛋白异常性高铁血红蛋白血症。

　　普通型患者常有家族史，出生时或在儿童期即有明显的全身性发绀，并常伴随终生。患者可有反应性红细胞增多和缺氧表现，如头晕。乏力、疲倦等，但一般无作状指表现，生长发育也不受影响，患者无心肺疾病表现。其静脉血呈暗灰褐色或暗红棕色（红葡萄酒色）在空气中振摇（与空气中氧平衡）后颜色不变，用亚甲蓝或大剂量维生素C静脉注射后发绀可暂时消失，确诊本病须靠心肌黄酶二活性测定和分光镜检查，高铁血红蛋白在630 mm处产生吸光带，在加用2－3滴氰化钾后即消失。

　　血红蛋白M病属于常染色体显性遗传性疾病，患者也表现为自出生（珠蛋白α链异常者）或出生后几个月（珠蛋白β链异常者）出现的全身性明显发绀。患者血液呈巧克力样褐色，与空气中氧平衡后（在空气中振摇试管）也不变红小链异常者有时伴轻度溶血性贫血，可能与异常血红蛋白不稳定有关。临床诊断血红蛋白 M病须靠分光镜检查630nm处产生吸光带）和血红蛋白电泳分析。

　　 因先天性高铁血红蛋白血症患者（包括普通型和血红蛋白M病）自幼即有明显发绀，故易误为早显性发绀类先天性心脏病，但注意列几点，可以避免与先天性心脏病混淆：①本病有家族史；②患者血中含有异常血红蛋白（分光镜或电泳分析）；③亚甲蓝或维生素C治疗可使发绀暂时消失；④无先天性心脏病体征及心肺功能不全表现。

　　2、特发性阵发性高铁血红蛋白血症 特发性阵发性高铁血红蛋白血症是一种原因不明的周期性发作的高铁血红蛋白血症。本病常见于青春期以后的女性患者，无家族史，也不见于幼儿期。临床主要表现为与月经周期有关的全身性发绀发作，发作期检查证实，患者血液中含有异常的高铁血红蛋白，部分患者合并有痛经’症状，但无心肺疾病存在，经前口服或注射维生素C有时可预防发绀发生。经长期临床观察发现，部分患者有自愈倾向。

　　3、继发性高铁血红蛋白血症 继发性高铁血红蛋白血症是指药物或其他化学品中毒所致的高铁血红蛋白血症。临床主要表现为突发生的全身性发绀，但不伴有明显的呼吸困难。可以引起高铁血红蛋白血症的药物或化学品有伯氨隆、次硝酸科、硝基苯、苯胺、苯丙矾、磺胺。非那西丁、氯酸钾、亚硝酸等。非那西了所致的发绀多见于婴幼儿。当上述药物或化学品中毒出现发绀时，静脉注射亚甲蓝 2 mg／kg体重，可使发绀迅速减轻或消失，这种方法既可作为抢救措施，又是一种诊断性药物试验。静脉注射大剂量维生素C也有类似效果。

　　肠源性发绀多发生于进食过量含有亚硝酸盐的蔬菜如脑菜、泡菜或煮熟的隔夜青菜之后。患者多为2 ~ 10岁儿童或体弱者。也有误将亚硝酸盐当食用盐灌肠或食用引起严重中毒者。肠源性发绀一般起病急骤，迅速出现缺氧症状，如头晕、乏力，继之口唇发绀，也可有恶心、呕吐等消化道症状；重者可因昏迷、休克而死亡。

　　4、硫化血红蛋白血症 硫化血红蛋白血症远较高铁血红蛋白血症少见，凡能产生高铁血红蛋白血症的药品或其他化学品均可产生硫化血红蛋白血症。这些药品或化学品主要包括：①含氮化合物：如硝酸钾、亚硝酸钠等；②芳香族氨基化合物：如磺胺、苯胺衍生物J那西丁等。但是生成硫化血红蛋白还需要患者同时有便秘或同服硫化物（主要为含硫的氨基酸），在肠道形成大量硫化氢为前提。硫化血红蛋白呈蓝褐色，当其在血液中浓度超过5 g／L时，便可产生全身明显发绀，由于硫化血红蛋白一经合成，不论在体内或体外，均不能恢复为正常血红蛋白，但含硫化血红蛋白的红细胞寿命正常，故发绀一旦发生，可以持续很长时间。本症患者血液呈特殊的蓝褐色，在空气中振摇不能转为鲜红色，也不被氰化钾所还原，分光镜检查时硫化血红蛋白在618 nm处产生吸光带。

　　5、冷球蛋白血症 本症是指患者血液中含有过量冷球蛋白的一种现象，在临床上常见于多发性骨髓瘤患者。这种冷球蛋白是由异常浆细胞株产生的单克隆兔疫球蛋白或其轻链或重链片段，在蛋白电泳时呈现基底较窄而均一的单峰，又称为M蛋白（monoclonal protein）。临床上除了有原发病（多发性骨髓瘤）的症状（如骨痛、肝脾肿大、胸、腰椎破坏、出血倾向和肾功能损害等）外，还可出现发绀、血液部滞性过高或雷诺现象等，这主要与贝蛋白增多和低温时冷球蛋白自行凝集有关。如做红细胞压积测定，可见红细胞上层有灰黄色胶状物存在，此即冷球蛋白。

　　6、冷凝集现象伴手足发给症 血清中含有大量冷凝集素的患者，遇天气寒冷或接触冷水时，可使自身红细胞在胶端毛细血管内凝集，引起局部血液循环障碍与发绀者称冷凝集现象伴手足发绀症。这种情况可见于支原体肺炎患者及少数健康人。患者血清冷凝集素效价增高（＞1：32）是诊断本病的关键。

　 7、红细胞增多症 红细胞增多症在临床上包括真性红细胞增多症和各种继发性红细胞增多症。前者是一种原发于造血系统的原因不 明的慢性进行性红细胞增多，患者多为中年，男性多于女性，临床表现的主要病理生理基础是红细胞与血总容量绝对增多，血液或滞后 增高，导致全身各脏器血流缓慢和淤血。临历三大特征是：红细胞增多，皮肤呈紫红色和肝脾肿大。患者口唇与肢端可出现发绀，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端（指、趾、大小鱼际）为甚。结膜显著充血。真性红细胞增多症的诊断标准是．：①红细胞容积增加：男＞36ml/kg体重，女＞32 ml/kg体重；②动脉血氧饱和度达92%或更高；③脾大。具备以上三条即可成立诊断，如果不具备第三条，则下列任何两点能代替之：①血小板增多：大于400×109；②白细胞增多：在不存在发热或感染的情况下大于 12 ×109；③白细胞碱性磷酸酶大于100U；④ 血清维生素 Bl。大于664 pmol/L或血清维生素B12结合能力大于 126 pom/L。

　　继发性红细胞增多症是人体对慢性缺氧的代偿反应，临床常见于高山居住、慢性阻塞性肺病、发绀类先天性心脏病、肺源性心脏病。慢性风湿性心脏病、肾动脉狭窄等，也可由肝癌、肺癌、肾上腺样瘤、子宫平滑肌瘤等引起。继发性红细胞增多症的诊断标准为：①有明显致病原因；②脾脏一般不大；③无白细胞及血小板增多；④动脉氧饱和度常降低；⑤白细胞碱性磷酸酶一般正常。

　　相对性红细胞增多症是因血浆容量减少，血液浓缩所致，红细胞量并不增多。常见于严重脱水、大面积烧伤、慢性肾上腺皮质功能减退症等。

　　五、其 他

　　1、睡眠呼吸暂停综合征 由于患者呼吸中枢对缺氧和二氧化碳兴奋性刺激敏感性下降，表现为睡眠时反复发生呼吸停顿、憋醒，发作时并有发绀等换气功能低下者，称睡眠呼吸暂停综合征。本症病因虽未完全明了，但一般认为与呼吸中枢或化学感受器敏感性降低、气 道闭塞有关，偶与家族遗传有关。本症在临床上分为三型：

　　（1）中枢型：约占15％，鼾声不响亮，呼吸停顿发作后可听到喘鸣，偶有鼻部阻塞。血氧饱和度稍下降，可有潮式呼吸。有时可追溯到神经系统病史。

　　（2）阻塞型：较多见，多为中年男性，鼾声如雷，70％患者肥胖，半数有高血压。白天嗜睡，夜间睡眠呼吸暂停可持续 15 s－2min，常合并缺氧和二氧化碳储留，有时可引起肺动脉高压和心律失常。

　　（3）混合型：先发生上气道闭塞，气流终止，相继发生呼吸中枢冲动消失，出现无呼吸动作。

　　2、肥胖呼吸困难综合征 肥胖患者在无明显心肺疾患的情况下，稍事活动即感呼吸困难，称为肥胖呼吸困难综合征。本症如不合并睡眠呼吸暂停，一般不出现发绀。临床诊断要点为：①肥胖：体重指数大于24（体重指数一体重磅高的平方，体重单位为公斤，身高单位为米）。②无心肺器质性病变。③肺功能测定呈限制性通气功能障碍。本综合征可与睡眠呼吸暂停综合征合并存在，此时患者可于呼吸暂停时出现发绀。

　　3、创伤性窒息综合征 本症是指严重胸部、上腹部挤压伤后，上胸部以上部位（包括头颈及双上肢）皮肤呈紫蓝色改变的综合征，又称Perthes综合征。发生机制与外伤时反射性深吸气、会厌紧闭、声门痉挛所致的肺内压急骤升高及血液自右心向上腔静脉返流有关。本症多见于青少年，挤压伤后突感胸闷、呼吸困难或窒息感，可有结膜下出血和视物飞蚊症，面、颈及上胸皮肤呈紫蓝色，并有密集瘀点或瘀斑。严重者可发生昏迷，但很少出现颅内出血。临床上根据外伤史及特殊分布的皮肤改变，诊断不难。