小儿肺泡性蛋白沉积症的鉴别诊断

小儿肺泡性蛋白沉积症 (小儿Rosen-Castleman-Liebow综合征，小儿肺泡蛋白沉积，小儿肺泡蛋白沉积症，小儿肺泡磷脂沉着症，小儿肺泡性蛋白质蓄积症)

发病部位：胸部

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　先天性PAP在新生儿阶段很早出现症状，并很快导致呼吸衰竭。临床和X线表现不易与其他新生儿肺脏及心脏疾病区分：如新生儿肺炎、全身的细菌感染、持续的肺动脉高压、胎粪吸入、婴儿呼吸窘迫综合征、肺泡毛细血管发育不良以及先天性心脏病特别是肺静脉异位引流。鉴别时应注意除外肺水肿、肺纤维化、结节病、肺含铁血黄素沉着症、肺真菌病及卡氏肺猪囊尾蚴病等。大多数PAP病人血清中表面活性蛋白升高，但是在特发性肺纤维化、肺炎、肺结核、毛细支气管炎患者也有轻度升高。

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