概述多系统萎缩是一种罕见的神经变性病多中老年起病，病程缓慢进展多系统萎缩的病因尚不明确累及锥体系、锥体外系、自主神经三个系统目前尚无有效治疗手段多系统萎缩是什么？多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）是一组成年...[详情]
概述线粒体基因突变引起的多系统功能障碍疾病尚缺乏流行病学资料不同类型临床表现不同需要多学科的联合管理线粒体脑肌病是什么？线粒体脑肌病是一类由线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷（ATP）合成不足导致中枢神经系统和肌肉...[详情]
概述起病于儿童和青少年时期的一类神经精神障碍反复出现的多个部位运动性抽动伴发声性抽动多伴强迫症或注意缺陷与多动障碍等心理行为治疗和药物治疗并重小儿抽动秽语综合征是什么？小儿抽动秽语综合征（Gilles de la Tourette Synd...[详情]
概述由结核分枝杆菌通过血行或侵入蛛网膜所致主要表现为低热、盗汗、食欲不振、头痛等采取以有效抗结核药物为主的综合治疗该病较严重、复杂，病死率较高，预后较差结核性脑膜炎是什么？结核性脑膜炎，简称结脑，是结核分枝杆菌通过血液或直接侵入蛛网膜下隙，...[详情]
概述一种俗称，指人体处于持续性植物状态患者大脑半球及功能受损而脑干功能相对保留外伤性和非外伤性因素均可引起有无法与外界交流、小便失禁等症状植物人是什么？植物人是一个俗称，是一种特殊的意识障碍，指患者处于植物状态。患者大脑半球严重受损而脑干功...[详情]
概述手部、头部甚至声音出现不可控震颤该疾病仅表现为震颤，不会影响预期寿命发病随年龄增加而增多，常有家族史首选药物治疗，严重者可考虑手术特发性震颤是什么？特发性震颤又称原发性震颤、家族性震颤，是一种常染色体显性遗传病，临床主要表现为上、下肢或...[详情]
;Fredreich型共济失调是表现小脑性共济失调的最常特发性变性疾病，由Friedreich（1863）首先报道。为常染色体隐性遗传，人群患病率2/10万，近亲结婚发病率高达5.6％－28％。本病具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行...[详情]
概述本病是影响全身多器官的常染色体显性遗传病通常20-40岁发病，对生育能力有一定影响肌肉强直、肌肉无力萎缩逐渐加重结合症状、肌电图，通过基因检测确诊对症治疗，预防心源性猝死肌强直性营养不良是什么？肌强直性营养不良是一组以肌强直和肌肉进行性...[详情]
锁骨下动脉盗血综合征是指椎动脉起始部近侧段锁骨下动脉或无名动脉狭窄或闭塞后，对侧椎动脉血流经过基底动脉返流至患侧椎动脉重新组成患侧锁骨下动脉远侧段的供血。其症状是眩晕、眼花、走路不稳，有些人还会出现头痛、头枕部疼痛或听力减退等。有些人;盗血...[详情]
