脊髓梗死成卒中样起病，脊髓症状常在几分钟或数小时达到高峰，因发生闭塞的供血动脉不同而出现脊髓前动脉综合征，以中胸段或下胸段多见，首发症状常为突然出现病损水平的相应部位的根性疼痛或弥漫性疼痛，短时间内发生迟缓性瘫痪，脊髓休克期过后转变为痉挛性...[详情]
概述一种累及多系统的常染色体显性遗传病典型症状有神经系统损害及皮肤损害。治疗包含特异性靶向和综合治疗产前咨询、诊断和基因检测很关键多系统受累、多部位器官可发生良性错构瘤，表现多样的一种常染色体显性遗传病，结节性硬化症是什么？结节性硬化症（t...[详情]
概述持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动、姿势原发性肌张力异常多与遗传相关获得性肌张力障碍须针对病因治疗包括对因、对症治疗，以及手术治疗肌张力障碍是什么？肌张力障碍是一种运动障碍，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和（或）姿势，是...[详情]
概述该病主要流行于长江中下游流域及南方十三省临床表现多为头痛、呕吐、癲痫、偏瘫等该病多发于青壮年、男性居多吡喹酮为首选治疗药物脑血吸虫病是什么？脑血吸虫病是指血吸虫虫卵由血液循环带到颅内，在脑组织中沉积并引起脑的损害。我国脑血吸虫病大多数由...[详情]
Lambert-Eaton肌无力综合征，（Lambert-Eaton;myasthenic;syndrome;、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门...[详情]
概述一类罕见的基因缺陷性疾病主要表现为逐渐加重的骨骼肌无力萎缩可累及中枢神经、心脏、骨骼、胃肠道等规范治疗可以延缓病情进展，但尚无法治愈进行性肌营养不良是什么？进行性肌营养不良是一种由基因点突变或缺失引起的遗传性疾病，临床特征是逐渐加重的肌...[详情]
迟发性运动障碍(tardive;dyskinesia，TD)又称迟发性多动症、持续性运动障碍，由抗精神病药物诱发，为一种持久的刻板重复的不自主运动。Crane(1968)首先提出，是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的锥体外系反应，发生率相...[详情]
概述一组因遗传或疾病导致的生长发育障碍性疾病病因复杂，以生长激素缺乏性矮小症最为常见主要表现为身材矮小、生长缓慢目前该病以生长激素等药物治疗为主矮小症是什么？矮小症，也称为侏儒症（dwarfism），是一组因遗传或疾病因素导致的生长发育障碍...[详情]
