成人斯蒂尔病 (变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症)

发病部位:全身

就诊科室:骨外科 中医科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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医生如何诊断成人斯蒂尔病?

本病无特异性诊断方法,主要诊断原则为除外性诊断,依据疾病的临床症状及排除其它疾病的方法进行诊断。

首要标准

  • 发热≥39℃并持续1周以上。
  • 关节痛持续2周以上。
  • 典型皮疹。
  • 白细胞增高≥15×109/L。

次要标准

咽痛,淋巴结和/或脾大,肝功能异常,类风湿因子阴性,抗核抗体阴性。

排除

  • 感染性疾病,尤其是败血症和传染性单核细胞增多症。
  • 恶性肿瘤,尤其是恶性淋巴瘤、白血病。
  • 其他风湿病,尤其是多发性动脉炎、有关节外征象的风湿性血管炎。

成人斯蒂尔病需要和哪些疾病区别?

成人斯蒂尔病与以下疾病均会出现发热、皮疹等症状表现,需做出如下鉴别。

败血症

发热前常有寒战,中毒症状重;皮疹多见为出血性,呈瘀点和瘀斑,病程持续而非一过性和间歇性;血常规示白细胞总数和中性粒细胞增高,且伴嗜酸性粒细胞减少或消失;血培养阳性,合理抗生素治疗有效。

风湿热

出现发热和关节症状。皮疹主要为环状红斑或皮下结节,罕见反复发作性和一过性皮疹。心脏炎和舞蹈症为其主要特点,常伴心内膜炎并遗留心瓣膜病变。

类风湿关节炎

以侵犯四肢小关节、顽固性关节肿痛与遗留畸形为特点,少有高热等全身症状;血清类风湿因子/抗环瓜氨酸肽抗体阳性,X线可见侵蚀性改变及骨质疏松。

发生在幼年特发性关节炎全身型与本症主要症状相似,但发热多为低热、脾肿大较明显,关节症状多持续6周以上,具备红、肿、痛及僵直。

系统性红斑狼疮

表现为长期发热、皮疹、关节症状等,但皮疹以面部蝶形水肿性红斑为主,血象白细胞总数减少,血清抗核抗体阳性,滴度高,多伴较明显的内脏损害。

淋巴瘤

表现为长期发热、淋巴结肿大及多种皮疹,但淋巴结肿大常为进行性,皮疹多为浸润性斑丘疹、结节、斑块和溃疡。取淋巴结和皮肤组织病理检查可明确诊断。

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