胆道先天性畸形是由什么原因引起的？_疾病查询

胆道先天性畸形

发病部位：

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

1. 先天性胆道闭锁

其病因主要有两种学说。

（1）先天性发育畸形学说：胚胎早期，原始胆管已形成，后为增殖的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化，并相互融汇贯通而形成胆道系统。若胚胎期2～3个月时发育障碍，胆管无空泡化或空泡化不完全，则形成胆道全部或部分闭锁。

（2）病毒感染学说：胚胎后期或出生早期患病毒性感染，可引起胆管上皮毁损，胆管周围炎及纤维性变等，导致胆道部分或完全闭锁。

2.先天性胆管扩张症

胰胆管合流异常是本病发生的基本原因。

热门疾病更多

胆道先天性畸形相关视频更多

胆道先天性畸形相关音频更多

胆道先天性畸形相关问答更多