胆道先天性畸形的鉴别诊断

胆道先天性畸形

发病部位：

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

1. 先天性胆道闭锁

出生后1～2个月出现持续性黄疸、陶土色大便，伴肝大者均应怀疑本病。B超检查显示肝外胆管和胆囊发育不良或缺如，对鉴别诊断有帮助。

2. 先天性胆管扩张症

具有典型腹痛、腹部包块和黄疸三联征时，临床诊断常不困难。但是如果囊肿的体积较小，或合并有胆道的并发症如胆道感染、囊内结石等，则诊断可能有一定的困难，此时需借助其他检查明确诊断，大多数囊肿可被B超检查或放射性核素扫描检出，PTC、ERCP、MRCP等检查有助于确诊。

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