滑膜肉瘤

发病部位:全身

就诊科室:骨外科 肿瘤科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

  一种青少年和青年人中常见的恶性肿瘤

绝大多数滑膜肉瘤为偶发,不会家族遗传

首选手术切除,治疗后定期随访

病理发现 SS18-SSX 融合基因可确诊

滑膜肉瘤是什么?

滑膜肉瘤是一种恶性肿瘤,属于软组织肉瘤,通常发生在四肢和躯干的关节周围。

滑膜肉瘤并非家族遗传性疾病,几乎所有滑膜肉瘤中存在t(X;18)(p11.2;q11.2)染色体易位,及由此导致的SYT-SSX融合基因。

滑膜肉瘤在人群中的发病情况是怎样的?

根据美国的统计数据,每百万人中约有1.55人患滑膜肉瘤。超过90%的滑膜肉瘤发生于四肢,约有一半病例会出现远处转移,多转移至肺部。

滑膜肉瘤可发生于各年龄段,多发生于15~29岁,且男性多于女性,男女比为1.2 :1。

滑膜肉瘤有哪些类型?

滑膜肉瘤疾病分型

根据肿瘤样本中的细胞类型,滑膜肉瘤可分为三种组织学亚型:

  • 单相型:只有一种特征性的细胞,通常为梭形细胞;
  • 双相型:可辨别出两种特征性的细胞,即梭形细胞与上皮细胞,是最为常见的滑膜肉瘤类型;
  • 去分化型:在单相型或双相型的形态学基础上,镜下可见部分区域为未分化多形性或小圆细胞的成分,核分裂相多见。

滑膜肉瘤疾病分级

儿童及青少年分级

美国儿童癌症协作组(COG)根据组织学亚型、肿瘤组织坏死范围、核分裂数和肿瘤多形性,将儿童及青少年(18岁以下)非横纹肌肉的软组织肉瘤(包括滑膜肉瘤)分为3个不同级别。

其中,所有滑膜肉瘤均为3级。

成人分级

成人滑膜肉瘤可依据法国国家抗癌中心联合会(FNCLCC)组织学与病理学分级法分级。

FNCLCC组织学与病理学分级法是一个评分式的分级系统,根据肿瘤分化情况、有丝分裂情况和肿瘤细胞坏死程度进行评分,并根据总分分为3个级别。

由于滑膜肉瘤的肿瘤分化特征,其分级至少为2级。

滑膜肉瘤疾病分期

儿童及青少年分期

  • 儿童及青少年滑膜肉瘤治疗前分期:根据TNM分期系统分期,由于儿童及青少年滑膜肉瘤病理分级均为3级,因此分期均为Ⅱ期或以上。
  • 儿童及青少年滑膜肉瘤术后病理分期

成人(18岁或以上)分期

美国癌症联合会(AJCC)根据原发肿瘤大小、邻近淋巴结的侵袭情况、是否有远处转移和病理分级,对所有成人软组织肉瘤(包括滑膜肉瘤)建立TNM分期系统。由于滑膜肉瘤的病理分级至少为2级,因此分期为ⅡA期或以上。

滑膜肉瘤疾病危险度分组

儿童及青少年(18岁以下)滑膜肉瘤根据危险度分为:

  • 低危组:肿瘤无远处转移,可完全切除,肿瘤病理分级为1或2级,或肿瘤病理分级为3级但最大直径≤5厘米。
  • 中危组:肿瘤无远处转移,可完全切除,病理分级为3级,最大直径>5厘米;或肿瘤无远处转移,但无法完全切除。
  • 高危组:所有有远处转移的肿瘤。

成人(18岁或以上)滑膜肉瘤不进行危险度分组。

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