原发性醛固酮增多症是什么？

原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism，PA）简称原醛症、原醛，又称为Conn综合征，是由于肾上腺皮质球状带分泌过量的醛固酮而导致肾素-血管紧张素系统受抑制，临床上以高血压伴（或不伴）低血钾、高醛固酮血症和低肾素血症为主要表现的临床综合征。

原发性醛固酮增多症在人群中的发病情况是怎样的？

原醛症发病年龄高峰30~50岁，女性较男性多见。高血压患者中原醛症患病率约为5%~10%。PA患病与高血压严重度成正比，顽固性高血压者PA可达到17%~23%。

以往常在高血压伴低血钾者中筛查原醛症，近年来发现超过半数以上原醛症无低血钾。

原发性醛固酮增多症有哪些类型？

根据病因，原发性醛固酮增多症可分为醛固酮瘤（APA）、特发性醛固酮增多症（简称特醛症）、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症（GRA）、醛固酮癌等。