视锥细胞缺少一种或多种对波长敏感的化学物质，造成无法感知其中一种或多种基色（红色、蓝色或黄色）而导致。

色盲的病因有哪些？

先天性色盲

先天性色盲是由于视网膜锥体细胞内的红、绿、蓝三种感光色素部分或全部缺如所致。

先天性色盲是X-性连锁隐性遗传疾病，遗传规律主要如下描述。

男性色盲患者把位于X染色体上的色盲基因传给女儿，女儿的单个X染色体有色盲基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性，男性的单个X染色体有色盲基因便会患色盲。这也称为交叉遗传，即俗话说的外公将疾病遗传给外孙。

对于女性色盲患者，如前所述，单个X染色体有色盲基因并不发病。只有其母亲携带色盲基因且将带有色盲基因的X染色体传给了女儿，同时父亲患有色盲，这位女儿获得了两个有色盲基因的X染色体才会患病。

• 父亲正常，母亲为携带者时，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者，但均不表现为色盲；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能发病。
  
• 父亲正常，母亲为色盲时，儿子肯定发病，女儿为携带者（虽然正常，但她的儿子有可能发病）。
  
• 父亲色盲，母亲正常（非携带者）时，儿子肯定正常，女儿为携带者。
  
• 父母均是色盲，子女肯定是色盲患者。
  

以上遗传规律导致男性发病多于女性。

后天性色盲

后天性色盲为获得性色觉异常，一般不遗传，可能有以下病因：

• 眼病：可能由黄斑、视网膜、视神经和视皮质疾病等眼病导致，如视网膜脱离蓝色色觉障碍，视神经萎缩红色色觉障碍，老年性黄斑变性早期有蓝色异常。
• 其他疾病：如精神失常可出现色幻觉，中枢病变甚至可以引发全色盲。
• 中毒：色盲还可能由药物中毒所致，如山道年可以引发黄视、洋地黄可以引发蓝视等。