一、临床表现：

　　可见红、褐或蓝色斑片或丘疹，亦可融合成斑块或结节，呈息肉状或乳头状。大多有表面皮肤破溃并伴发下肢淋巴水肿。

　　Hall等(1979)报道见大阴唇大片略微隆起的鳞片状病损，伴腹股沟、臀部及大腿皮肤的卫星结节。

　　分类：

　　1、非洲型：

　　非洲热带地区发病率高，分为4个亚型：

　　(1)结节亚型：可自行缓解。

　　(2)鲜红色亚型：易破溃出血而继发感染。

　　(3)浸润亚型：呈深部浸润，纤维化，非凹陷性水肿，多有骨质破坏。

　　(4)淋巴结病亚型：多见于小孩及年轻人，预后极差，化疗能缓解，皮损可有可无。

　　2、经典型(欧洲型) ：

　　病人多发生于50～70岁，早期损害最常见于下肢远端及手与前臂处，逐渐向躯干发展。呈淡红、淡蓝黑、青红或紫色斑或斑块，以后增大融合形成大的斑块或结节，结节硬如橡皮，局部肿胀，以后可发明显的淋巴水肿。

　　后期斑块与结节可出现于面部、耳、躯干及口腔，特别是在软腭较多见，病情缓慢进行时可出现新结节，常自发出血或外伤后出血，并逐渐增大，可发生溃疡，甚至发生坏疽，需要截肢。

　　内脏病变占10%，胃肠道最常见，此外，心、肺、肝、肾上腺及腹部淋巴结也可受累。骨骼变化富有特征，为骨质疏松、囊肿形成甚至侵蚀皮质，有诊断价值，而且表明病变已广泛。

　　3、艾滋病病人的Kaposi肉瘤：

　　多见于25～50岁，进展快，死亡率高，初为红色斑，周围绕以苍白晕，1周后成紫色或棕色斑，苍白晕消失，以后形成结节或肿块，肿瘤为数毫米至1cm大。

　　由于病人细胞免疫功能严重缺陷，损害多发，遍及全身，对称分布。

　　4、与移植有关的Kaposi肉瘤：

　　发生于器官移植后应用免疫抑制剂时，皮损遍及全身皮肤、黏膜、淋巴结及内脏受累，病情进展快，停用免疫抑制剂后皮损可自愈。

　　二、相关检查：

　　可行肿瘤标志物检查和组织病理学检查。

　　三、诊断：

　　需结合临床及组织病理学检查得出诊断。

　　早期损害如颜色、发病部位比较典型，缓慢加重，则诊断较易，但如开始水肿明显，则较困难。