遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的鉴别诊断

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

发病部位：全身

就诊科室：内科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏容易与哪些疾病混淆？

　　因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道。出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

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