遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的鉴别诊断

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

发病部位：全身

就诊科室：内科

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏容易与哪些疾病混淆？

　　因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道。出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

热门疾病更多

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关视频更多

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关音频更多

凝血障碍会遗传吗: 凝血障碍会遗传吗

李方方血液内科 3080次播放

凝血功能障碍会遗传吗: 凝血功能障碍会遗传吗

李红冬全科医学 1845次播放

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关问答更多

彭磊磊主治医师: Q血胸抽出不凝血的原因
A
血胸抽出不凝血的原因是胸腔内肺脏、心脏和...

张晓乐副主任医师: Q缺铁性贫血有遗传性吗
A
缺铁性贫血对于男性最常见的原因是消化道慢...