遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该做哪些检查？_疾病查询

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

发病部位：全身

就诊科室：内科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

免费咨询

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该做哪些检查？

　　1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长，而凝血酶原时间(PT)正常。延长的 APTT可以为钡或铝盐吸附的血浆部分纠正。

　　2.确诊因子Ⅺ缺乏需要检测FⅪ的活性(FⅪ：C)和抗原(FⅪ：Ag)水平。冻融可以激活接触因子从而显著缩短因子Ⅺ缺乏血浆的 APTT。因此，进行相关检测时，应取采集在塑料试管中的新鲜血浆作为标本。FⅪ的参考范围为 72%～130%。纯合子的 FⅪ水平在小于1%～15%，杂合子 FⅪ的水平在 20%～70%之间。临床上，根据血浆 FⅪ：C水平分为重度缺乏(正常水平的0%～20%)和部分缺乏(正常水平的30%～70%)。各实验室 FⅪ检测差异很大，因此，有疑问的病例应反复进行检测。

热门疾病更多

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关视频更多

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关音频更多

凝血障碍会遗传吗: 凝血障碍会遗传吗

李方方血液内科 3080次播放

凝血功能障碍会遗传吗: 凝血功能障碍会遗传吗

李红冬全科医学 1845次播放

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏相关问答更多

彭磊磊主治医师: Q血胸抽出不凝血的原因
A
血胸抽出不凝血的原因是胸腔内肺脏、心脏和...

张晓乐副主任医师: Q缺铁性贫血有遗传性吗
A
缺铁性贫血对于男性最常见的原因是消化道慢...