遗传性球形细胞增多症

发病部位:

就诊科室:内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

1、溶血危象:最常见,病程呈自限性,一般发生于各种感染所致的单核巨噬细胞系统功能一过性增强;

2、再障危象:少见,症状重可危及生命,常需要输血,临床特征为骨髓红系增生低下,网织红细胞计数降低,一般由微小病毒感染所致;

3、巨细胞性贫血危象:当饮食中叶酸供给不足或机体对叶酸需求增加,如反复溶血、妊娠等而没有及时补充时,可出现巨幼细胞性贫血;

4、胆囊结石:超过一半的患者有胆红素性胆囊结石症,10-30岁之间发病率最高;

5、其他少见的并发症:为下肢复发性渍疡、慢性红斑性皮炎和痛风,脾切除后可痊愈,发育异常或智力迟钝很罕见。

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