言语障碍患者会出现说话费力、沟通困难、口音异常等表现,部分患者对语言的理解也存在障碍。
言语障碍患者早期常无明显症状,偶见表达异常、语量减少或增多、发音费力等表现,但缺乏典型性。
临床上以所有语言功能均严重障碍或几乎完全丧失为特点。患者限于刻板言语,听理解严重缺陷,命名、复述、阅读和书写均存在障碍。
主要特点为无法命名,患者常忘记常用词,多数是物体名称,尤其是使用率较低的物品名称。如令患者说出指定物体的名称时,仅能叙述该物体的性质和用途。别人告知该物体的名称时,患者能辨别对方讲的对或不对。自发谈话为流利型,缺实质词,赘话和空话多。听理解、复述、阅读和书写障碍都较轻。
单侧皮质脊髓束病变时,主要表现为双唇和舌承担的辅音部分不清晰,发音和语音共鸣正常。双侧皮质延髓束损害,表现为说话带鼻音,声音嘶哑和言语缓慢。由于唇、舌,齿功能受到影响,以及发音时鼻腔漏气,致使辅音发音明显不清晰,常伴有吞咽困难、饮水呛咳、咽反射亢进和强哭强笑等。
说话缓慢而含糊,声调低沉,发音单调,音节颤抖样融合,言语断节及口吃样重复等。
构音含糊,音节缓慢拖长,声音强弱不等甚至呈暴发样,言语不连贯,呈吟诗样或分节样。
共同特点是发音费力和声音强弱不等。
面神经病变影响唇音和唇齿音,在双侧病变时更为明显,舌下神经病变使舌肌运动障碍,表现为舌音不清、言语含糊,伴有舌肌萎缩和舌肌震颤;迷走神经喉返支单侧损害时表现为声音嘶哑和复音现象,双侧病变时无明显发音障碍,但可影响气道通畅而造成吸气性哮鸣,迷走神经咽支和舌咽神经损害时可引起软腭麻痹,说话带鼻音并影响声音共鸣,膈神经损害时造成膈肌麻痹,使声音强度减弱,发音费力,语句变短。
发音和构音相关的肌肉病变时出现此类型构音障碍,表现类似下运动神经元损害,但多同时伴有其他肌肉病变,如重症肌无力,进行性肌营养不良和强直性肌病等。
患者因言语表达、理解受限,以及与周围人群产生沟通障碍,会出现一定的抑郁、焦虑心理,体现为情绪的异常和行为的被动。
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童鹏
副主任医师
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高亦深
主治医师
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