NMO?IgG参与某些中枢神经系统
脱髓鞘疾病的病理改变,是视神经脊髓炎的重要生物学
标志物,但其在视神经脊髓炎患者中的阳性率并非100%,甚至在某些其他脱髓鞘疾病患者血清或
脑脊液中也可检测到,当然,其结论的
准确性尚待进一步研究。但由此可知,对中枢神经系统脱髓鞘疾病进行诊断时,不能仅凭血清或脑脊液NMO?IgG阳性而明确诊断为视神经脊髓炎或排除多发性硬化,或仅凭NMO?IgG阴性而排除视神经脊髓炎,应结合病史、临床表现、神经电生理学和
影像学检查进行
综合判断。提高NMO?IgG检测方法的
敏感性和
特异性、明确NMO?IgG阴性的视神经脊髓炎发病机制,以及寻找多发性硬化的特异性生物学标志物是现如今的研究方向。