小儿血管角质瘤综合征应该做哪些检查？_疾病查询

小儿血管角质瘤综合征 (小儿Anderson-Fabry综合征，小儿Fabry综合征，小儿Ruiter-Pompen综合征，小儿Sweeley-Klionsky综合征，小儿出血性小结节病，小儿弗布利氏综合征，小儿弗布利综合征)

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

　　检查项目包括：

　　(一)实验室检查

　　1、血液常规检查，白细胞可见降低，晚期可有贫血。

　　2、尿液常规，早期见蛋白尿，含有糖脂的空泡细胞，以后有管型血尿、等渗尿。

　　3、血液生化，可见高氮血症。

　　4、骨髓涂片，可出现40μm大小的，含有多数空泡的细胞，其形态类似尼曼-匹克细胞。

　　5、酶生化测定。用小肠黏膜活检的组织可做酶测定，也可由血浆和白细胞测定酶活性。近年研究的荧光α-半乳糖吡哺糖苷的人工基质，可用于白细胞及皮肤成纤维细胞的酶测定，及对尿沉渣中糖脂的测定来诊断本病征。

　　6、白细胞、纤维原细胞、尿或血浆中α-半乳糖苷酶缺少或消失具有独特的诊断意义。

　　(二)影像学检查

　　X线胸片、骨片、B超、脑电图、脑CT检查等，对确诊有重要价值。

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