从目前对线粒体脑肌病的研究来看,认为本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。
线粒体基因或核基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足导致中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍的疾病。
饥饿、饮酒、高脂低糖饮食、精神刺激、过度劳累、感染等可能诱发疾病。
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