一旦狂犬病发作,临床并无有效的治疗方法。在“治疗”这部分介绍的是发生狂犬病暴露后的治疗措施,此部分在一定程度上为暴露后的预防。在“预防”部分将重点介绍暴露前的预防措施。
狂犬病暴露后重在及时实施包括伤口处置、疫苗接种等暴露后处置。对于Ⅲ级暴露,正确而及时地注射被动免疫制剂(抗狂犬病血清、狂犬病人用免疫球蛋白等)非常重要。此外,对于深部创口,同时预防破伤风感染也非常重要。
如果确诊为狂犬病患者,应给予隔离护理,保持安静卧床休息,防止一切音、光、风等刺激,大静脉插管行高营养疗法,医护人员须戴口罩及手套、穿隔离衣。患者的分泌物、排泄物及其污染物,均须严格消毒。
被动物致伤之后的伤口处理十分重要。伤口处理的主要目的是通过机械性、物理性和化学性等方式,降低伤口内的狂犬病病毒及其他微生物数量,从而降低狂犬病发病及其他感染的风险,促进伤口愈合并及早恢复功能。
根据狂犬病暴露等级应用被动免疫制剂及狂犬病疫苗。前者常常被忽视,其实被动免疫制剂是外源的狂犬病病毒抗体,其真正的作用机理是通过局部作用,使局部形成高浓度的抗体环境,中和伤口冲洗清创后残留在伤口内的病毒。从而最大限度降低发病率及延长潜伏期,为疫苗注射后产生抗体争取宝贵的时间。
狂犬病暴露分三个等级:Ⅰ级暴露、II级暴露和III级暴露。
注意:分辨Ⅰ级或Ⅱ级伤口可采用酒精擦拭,无疼痛属于Ⅰ级暴露,有疼痛属于Ⅱ级暴露。分辨Ⅱ级或Ⅲ级暴露可通过当时是否有明显出血,伤口无出血、少量渗血及挤压后渗血属于Ⅱ级暴露,明显出血或皮肤全层破裂属于Ⅲ级暴露。
注意:头面部的Ⅱ级暴露不再推荐使用;远处肌肉注射不再推荐;接种狂犬病疫苗首针7天后不再使用被动免疫制剂。
狂犬病被动免疫制剂最大剂量应按照体重计算,人源狂犬病免疫球蛋白(HRIG)按照每公斤体重20 IU,马源狂犬病免疫球蛋白(ERIG)按照每公斤体重40 IU计算。
在受伤部位一次性足量使用:
临床使用被动免疫制剂时应与首针疫苗接种同时进行(暴露后尽早实施),开始疫苗接种后7天内,注射被动免疫制剂仍有效;尽量避免在接种疫苗前1天以上,注射被动免疫制剂。需要强调的是,实施动物源性抗血清注射的医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力。
狂犬病为致死性疾病,高风险暴露后均应按程序接种狂犬病疫苗,无任何禁忌,但接种前应充分询问受种者个体基本情况(如有无严重过敏史、其他严重疾病等)。即使存在不适合接种疫苗的情况,也应在严密监护下接种疫苗。
目前,我国批准上市的狂犬病疫苗的暴露后免疫程序包括“5针法”和“2-1-1”程序两种。
(所有疫苗均可使用)第0、3、7、14和28天各接种1剂,共接种5剂。
只适用于我国已批准可以使用该程序的狂犬病疫苗产品,第0天接种2剂(左右上臂三角肌各接种1剂),第7天和第21天各接种1剂,共接种4剂。

国内外疫苗的临床研究数据显示,疫苗按暴露后的“5针法”或“2-1-1”等免疫程序接种,大多可在接种后7 天出现中和抗体,14 天100%抗体转阳。我国目前批准上市的人用狂犬病疫苗种类。
| 疫苗名称 | 病毒毒种 | 基质 |
|---|---|---|
| Vero细胞纯化疫苗 | PV、CTN和aG株 | Vero细胞 |
| 人二倍体细胞疫苗 | PM株 | MRC-5人二倍体细胞 |
| 地鼠肾原代细胞纯化疫苗 | aG株 | 原代地鼠肾细胞 |
| 原代鸡胚细胞纯化疫苗 | Flury-LEP株 | 鸡胚成纤维细胞 |
| 疫苗名称 |
|---|
| Vero细胞纯化疫苗 |
| 人二倍体细胞疫苗 |
| 地鼠肾原代细胞纯化疫苗 |
| 原代鸡胚细胞纯化疫苗 |
狂犬病暴露后处置,快速产生抗体非常重要,所以建议尽可能按照规定时间进行接种,前3针尤为重要,不要推迟。如未能按照规定时间接种,出现某一针次延迟,则后续针次接种时间按原免疫程序的时间间隔相应顺延。无需重启接种程序。为保证免疫效果并降低法律风险,不建议提前接种。
建议在一个程序中尽量使用同一品牌狂犬病疫苗。但无法实现时使用不同品牌的疫苗也能达到免疫效果。
对既往进行过暴露前预防或者暴露后预防处置的病例,以及至少注射过2剂细胞培养狂犬病疫苗的病例进行的暴露后预防处置均按照再次暴露后预防处置进行处理。
伤口处理:任何一次暴露后均应及时进行规范的伤口处理。
疫苗接种:如再次暴露发生在免疫接种过程中,则继续按照原有程序完成全程接种,不需加大剂量和剂次。上次免疫程序最后1剂完成后3个月内再次暴露,无需加强免疫。上次免疫程序最后1剂完成后3个月及以上再次暴露者,需第0和3天各接种1剂疫苗。
被动免疫制剂:按暴露前或暴露后程序完成了至少2剂狂犬病疫苗接种者,除HIV感染者临床期或造血干细胞移植病例外,再次暴露均无需使用被动免疫制剂。
该疾病一般无需手术治疗。
该疾病的中医治疗暂无循证医学证据支持,但一些中医治疗方法或药物可缓解症状,建议到正规医疗机构,在医师指导下治疗。
伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等,以控制狂犬病病毒以外的其他感染。尤其是破伤风是一种严重的疾病,所有的伤口均应预防破伤风的发生。哺乳动物咬伤是破伤风高风险暴露,均需要对破伤风进行预防。
患者就诊当天完成常规狂犬病预防外,需根据需要进行破伤风的预防,破伤风抗毒素(TAT)或破伤风人免疫球蛋白(TIG)注射大肌肉处(建议臀部)。破伤风疫苗需远离狂犬病疫苗注射部位至少2.5 cm以上注射。第28天完成最后1针狂犬病疫苗注射的同时,注射第2针破伤风疫苗,之后6~12个月补种第3针疫苗。
| 既往免疫史 | 注射破伤风疫苗最后一剂至今 | 伤口类型 | 破伤风疫苗 | 破伤风被动免疫制剂 |
|---|---|---|---|---|
| 全程免疫 | <5年 | 低、高风险 | 无需 | 无需 |
| 全程免疫 | ≥5年且<10年 | 低风险 | 无需 | 无需 |
| 全程免疫 | ≥5年且<10年 | 高风险 | 加强1剂 | 无需 |
| 全程免疫 | ≥10年 | 低、高风险 | 加强1剂 | 无需 |
| 非全程或不详 | - | 低风险 | 全程免疫 | 无需 |
| 非全程或不详 | - | 高风险 | 全程免疫 | 需要[TIG或TAT/F(ab')2] |
| 既往免疫史 |
|---|
| 全程免疫 |
| 全程免疫 |
| 全程免疫 |
| 全程免疫 |
| 非全程或不详 |
| 非全程或不详 |
一种抗狂犬病单克隆抗体(mAb)产品SII RMAb(商品名Rabishield)已于2017年在印度获批上市,在临床试验中被证明是安全有效的。mAb的优势还在于可大规模生产和质量标准化,且生产过程中不使用动物,可降低不良反应风险。我国开发的抗狂犬病单克隆抗体NM57已经进入三期临床试验阶段。单克隆抗体替代人血及动物来源产品是被动免疫制剂的发展方向,世界卫生组织(WHO)多年来一直建议将含有针对两种或两种以上具有不重叠表位的单克隆抗体产品列为优先研究领域。