马方综合征的鉴别诊断_99健康网

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马方综合征 (马凡综合症，先天性中胚层发育不良，肢体细长症，蜘蛛指征，马凡综合征，马方综合症)

发病部位：全身

就诊科室：内科心血管内科

疾病用药：暂无数据

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

诊断流程

就诊时医生可能会问如下问题：

患者家属是否患有此病；
患者的症状从何时开始出现的；
除可见的症状外，是否还有其他的身体异常。

马方综合征可见于儿童、中青年及老年。骨骼、眼和心血管改变三主征和阳性家族史（即直系亲属患有本病）是主要诊断标准，满足两项或以上即可建立诊断。医生还会安排多项相关检查以明确病情发展阶段。

马方综合征需要和哪些疾病区别？

马方综合征应与同型胱氨酸尿症进行鉴别，后者有智力迟钝、动静脉血栓形成和尿中有类胱氨酸等。

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