马方综合征 (马凡综合症,先天性中胚层发育不良,肢体细长症,蜘蛛指征,马凡综合征,马方综合症)

发病部位:全身

就诊科室:内科 心血管内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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诊断流程

就诊时医生可能会问如下问题:

  • 患者家属是否患有此病;
  • 患者的症状从何时开始出现的;
  • 除可见的症状外,是否还有其他的身体异常。

马方综合征可见于儿童、中青年及老年。骨骼、眼和心血管改变三主征和阳性家族史(即直系亲属患有本病)是主要诊断标准,满足两项或以上即可建立诊断。医生还会安排多项相关检查以明确病情发展阶段。

马方综合征需要和哪些疾病区别?

马方综合征应与同型胱氨酸尿症进行鉴别,后者有智力迟钝、动静脉血栓形成和尿中有类胱氨酸等。

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什么是马方综合征

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马方综合征怎么治疗

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