感光细胞和色素上皮退行性变的视网膜疾病

具有遗传性，常常青少年起病

初始为夜盲症，进行性视野缩小，最终导致失明

尚无有效治疗方法

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性病变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病。

视网膜色素变性在人群中的发病情况是怎样的？

患病率

世界各国发病率约为1/3000~1/8000。在我国约为1/3784，部分地区可达1/1000，欧洲和美国约为1/3500~1/4000。

发病年龄

通常儿童或者青少年时期开始起病，青春期加重，中年、老年时期影响黄斑，而导致失明。

患病人数

据估计，约有150万人患病。

视网膜色素变性有哪些类型？

根据疾病受累范围可分为：非综合性视网膜色素变性（病变局限于眼部，不累及其他器官或组织）和综合性视网膜色素变性（除眼部外，可累及其他器官或组织）。