先天性胆道闭锁是由什么原因引起的？_疾病查询

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

发病部位：腹部

疾病自测：暂无数据

概述病因症状检查预防治疗鉴别并发症

胆道闭锁的病因尚不明确，目前研究认为，其可能与遗传、免疫病毒感染等有关。

先天性胆道闭锁的病因有哪些？

胎儿胆道已经发育完好，但出生前后病毒，如巨细胞病毒、轮状病毒引起的肝内外胆道炎症，可导致胆道闭锁。

胎儿发育过程中胆道受到干扰，出生时会表现出胆道闭锁；肝内解剖结构异常（如肝动脉畸形），也会合并胆道闭锁。

某些基因突变会导致胆道闭锁。

母亲孕期接触有毒物质，会诱发胆道闭锁。

婴儿免疫系统受损后易于受病毒感染，进而诱发胆道闭锁。

女婴多见。

亚裔和非裔美国人多见。

胆道闭锁多见于早产的婴儿。?

热门疾病更多

先天性胆道闭锁相关视频更多

先天性胆道闭锁相关问答更多