先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科

疾病用药:注射用硫酸阿米卡星

疾病自测:暂无数据

 

先天性胆道闭锁有哪些相关检查?

查体

  • 医生会检查患儿的皮肤和眼白,判断其是否出现黄疸;
  • 医生通过腹部触诊,检查患儿的肝脾是否肿大;
  • 医生会检查患儿的身体是否还存在其他的出生缺陷。

实验室检查

粪便检查

粪便比色卡显示患儿的粪便颜色较浅,甚至呈白陶土色,是早期筛查的重要手段。

血液检查

包括对肝功能、凝血功能、总胆红素水平的检测。此外,相关基因突变、一些自身免疫病、病毒抗体也可在血液中被检出,有助于明确病因。

影像学检查

超声检查

因其无创而得到广泛应用,可以显示胆囊萎瘪或缺如,进食后体积无明显变化、肝脏表面不光滑、肝脏纤维化程度异常升高等。

其他检查包括放射性核素肝胆动态显像、磁共振胰胆管成像(MRI)、经内镜逆行胰胆管造影等,但这些检查有一定的假阳性率,不作为常规胆道闭锁常规筛查。

病理检查

肝活检:属于有创检查,医生采集少量肝脏组织,在显微镜下进行组织病理检查,并有助于排除其他肝病。

特殊检查

诊断性手术:切开腹部或通过腹腔镜,直接观察腹腔中肝脏和胆管的具体情况,并行胆道造影,可确诊胆道闭锁。目前该检查单纯用于诊断胆管闭锁的情况已经非常少。

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Q先天性胆道闭锁什么时候发现
A

建议有先天性胆道闭锁的病人一定要尽早的去...

夏云连 夏云连 主治医师
Q先天性胆道闭锁的病因
A

建议有先天性胆道闭锁的病人,一定要及时的...

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