先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

发病部位:腹部

就诊科室:消化内科 肝胆外科 儿科

疾病用药:注射用硫酸阿米卡星

疾病自测:暂无数据

  诊断依据:

  1.进行性黄疸加重,粪色变陶土色,尿色加深至红茶色;

  胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常,胎粪正常色泽,在生理黄疸期并无黄疸加剧表现,症状在不知不觉中逐渐显露,常在出生3~4周时,家长才发现婴儿皮肤偏黄,色泽发暗,并日见加深,极期皮肤呈黄绿色或灰绿色,同时巩膜发黄,泪液变黄,皮肤搔痒而烦躁;大便变淡,渐趋白色,如油灰样,晚期大便又略带黄色,大便外面黄,中间白,此乃肠壁胆红素渗入之故;尿色如红茶样;体检腹部膨隆,肝脏肿大、变硬,脾大、腹壁静脉显露等。

  2.腹胀,肝大,腹水;

  3.化验可见结合胆红素增高,肝功能先为正常,以后转氨酶逐渐增高;

  4.B超示胆道闭锁;

  5.CT示胆道闭锁。

先天性胆道闭锁相关视频更多
胆道先天性畸形怎么确诊
胆道先天性畸形怎么确诊
曹广 普外科

8次播放

先天性胆道闭锁严重吗
先天性胆道闭锁严重吗
张大方 肝胆外科

156次播放

先天性胆道闭锁相关音频更多
先天性胆道畸形的原因

先天性胆道畸形的原因

刘欢欢 普外科 563次播放
先天性胆道闭锁相关问答更多
夏云连 夏云连 主治医师
Q先天性胆道闭锁什么时候发现
A

建议有先天性胆道闭锁的病人一定要尽早的去...

夏云连 夏云连 主治医师
Q先天性胆道闭锁的病因
A

建议有先天性胆道闭锁的病人,一定要及时的...

声明:本站图/文均来自于网络收集,仅供病友参考,不作为医疗诊断依据。

闽公网安备 35020302001071号 ICP证书