aGVHD和cGVHD均为移植物中细胞/免疫介质与受者组织相互作用的结果,虽然有一些共同特征,但在病理生理学、病理学、临床表现和治疗方面存在一些差异。例如,aGVHD通常表现为炎症性T细胞浸润伴组织破坏;而cGVHD的组织反应中细胞成分相对较少,表现为纤维增生性变化。aGVHD主要由供者T淋巴细胞激活和促炎细胞因子的释放引起;而cGVHD发病机制比较复杂,目前了解较少,涉及固有免疫系统与功能紊乱的同种异体反应性B细胞和T细胞间的相互作用。
aGVHD主要由输入受者的供者淋巴细胞所介导。人们常用三个连续的阶段来表示其病理发生过程。
cGVHD的发生是复杂的多阶段过程,免疫反应比aGVHD的机制更复杂。cGVHD的发病机制同样也遵循一个三阶段的模型。
供者免疫细胞将与其基因组不完全相同的受体组织细胞识别为异己,引发GVHD。
即使供者和受者的HLA位点完全匹配,也可能因次要组织相容性抗原(miH)不匹配而发生GVHD。
供者和/或受者年龄较大,供者与受者性别差异(女性供者-男性受者),供者的同种异体免疫反应(妊娠及输血史),干细胞来源为外周血干细胞,接受过供者淋巴细胞输注,既往脾切除术,巨细胞病毒(CMV)血清阳性(供者和/或受者),供者呈EB病毒血清阳性。
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