肝组织弥漫纤维化、假小叶和再生结节出现

我国的肝硬化患者多由乙肝病毒感染所致

治疗以对因治疗、综合治疗及并发症治疗为主

预后与肝脏功能分级及肝硬化临床分期相关

肝硬化是什么?

肝硬化(cirrhosis)是在肝细胞广泛坏死基础上产生肝脏纤维组织弥漫性增生,形成结节、假小叶,进而使肝脏正常结构和血供遭到破坏。

肝硬化是由于不同的疾病因素长期作用于肝脏而导致的一种慢性、进行性、弥漫性的肝病终末阶段。

肝硬化在人群中的发病情况是怎样的?

在中国,肝硬化是消化系统的常见病,年发病率为17/10万,且多见于20~50岁的男性,其中城市男性50~60岁的患病者的病死率高达112/10万。

我国的肝硬化患者多以乙肝病毒感染所致。

肝硬化有哪些类型?

根据造成肝硬化的疾病原因可以分为病毒性肝硬化、胆汁淤积性肝硬化、酒精性肝硬化、自身免疫性肝病所致的肝硬化、淤血性肝硬化和隐源性肝硬化(原因不明的肝硬化)等。

根据疾病的发展情况可以分为代偿期肝硬化和失代偿期肝硬化。

根据其病理特点可以分为小结节性肝硬化、大结节性肝硬化和大小结节混合性肝硬化。

以下我们主要介绍根据病理类型划分的肝硬化。

小结节性肝硬化

肉眼可见肝脏体积缩小、重量减轻及硬度增加。肝包膜增厚,且表面弥漫大小相等的颗粒,直径一般小于3mm。光镜下可见假小叶形成,中央静脉缺如、位置偏移或增多。

此型多见于酒精性、胆汁淤积性、血色病性和淤血性肝硬化患者。

大结节性肝硬化

肝脏体积一般缩小,重量减轻,表面有各种异样结节和塌陷区,结节直径多大于3mm。光镜下可见各种不同形状的假小叶被纤维间隔分割。结缔组织中可见汇管区聚集,并伴胆管增生和单核细胞浸润。

此型多见于慢性乙肝、丙肝肝硬化患者。

大小结节混合性肝硬化

表现为小、大结节比例相同。

遗传代谢疾病α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1-AT缺乏症)、部分酮代谢紊乱(Wilson病),以及乙型肝炎肝硬化可见此类型。

传播途径

并非所有的肝硬化都具有传染性, 只有病毒性肝炎导致的肝硬化才具有一定的的传染性。

引起病毒性肝硬化的主要是乙型、丙型和丁型肝炎病毒,个别情况下戊肝也会导致肝硬化,前三者的传播途径主要包括血液传播、体液传播和母婴传播等,而戊肝主要通过消化道传染。

  • 血液传播是指肝炎病毒能以血液作为载体进行传播,通常的方式是输血及血制品以及使用污染的注射器或针头等;
  • 体液传播通常是以性接触的方式进行传播;
  • 母婴传播主要通过分娩时产道血液、哺乳及密切接触进行传播;
  • 消化道传染指粪-口传染。

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