病因尚不完全清楚。可能是遗传、环境等各种因素使骨髓中异常早幼粒粒细胞分化受阻、恶性克隆并抑制正常造血,广泛侵犯肝、脾、淋巴结等各种脏器。
骨髓中异常早幼粒粒细胞分化受阻、恶性克隆,在骨髓和其他造血组织中大量增生累积,抑制正常造血,并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。主要分子机制是,绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足。
包括X射线、γ射线等电离辐射。
长期接触苯以及含苯的有机溶剂,吸烟者、乙亚胺的衍生物乙双吗啉,抗肿瘤药物中的烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。
有研究表明,同卵双胎一方患病,另一方在一年内发生白血病的几率是正常人群的5倍。因基因异常有遗传病的一些人,如唐氏综合征、Patau综合征、Bloom综合征、Fanconi贫血、共济失调-毛细血管扩张征及先天性免疫球蛋白缺乏症患者,更容易患急性白血病。
某些血液病如骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿等可最终发展为白血病。
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还可以有白血病细胞浸润的表现,包括肝脾及...
此外还应该包括骨髓,中原粒细胞加早幼粒细...