由于瑞氏综合征患者存在神经系统、肝脏功能异常等疾病,所以需要针对瑞氏综合征发病部位对应的疾病进行鉴别。
包括化脓性脑炎、结核性脑炎、病毒性脑炎等,瑞氏综合征与他们的主要区别在于颅内感染时脑脊液伴有炎症改变,但不伴有肝功能异常、血氨升高及肝脏脂肪变性,可根据血生化、肝功能和脑脊液检查进行鉴别。
如有机酸尿症、线粒体脂肪酸β氧化缺陷、先天性高乳酸血症等,患儿智力运动发育落后或倒退,血、尿中有机酸和氨基酸、酰基肉碱分析可以明确诊断。
有些遗传代谢性疾病影响线粒体的功能,所以其临床表现与瑞氏综合征相似。如尿素循环障碍、Leigh综合征、中链和长链脂肪酸酰基辅酶缺陷等。这些遗传代谢病多起病较早且有相同症状的反复发生,体格及智力发育落后。可以通过血尿代谢筛查、酶活性测定及基因分析等方法确诊以进行鉴别。
某些药物中毒,如灭鼠药、有机磷农药、丙戊酸等,可引起急性脑病症状和肝功能异常,需要详细询问病史,完善毒物检测可进行鉴别。
可伴有全身性感染和惊厥、意识障碍等脑病的表现。脑脊液检查可发现压力升高,但与瑞氏综合征相比无炎症改变。急性中毒性脑病没有线粒体病变,所以不伴内脏脂肪变性,进行肝功能检查可无异常。
就医后医生会询问患者及照护者有无相关的病史、服药史,再结合患者的症状表现进行初步的诊断,并结合各类检查结果,明确是否符合诊断标准。具体依据如下:
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