小儿赖氏综合征 (小儿病毒感染性脑病综合征,小儿肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征,小儿肝脏脂质沉着症)

发病部位:头部 腹部

就诊科室:外科 儿科 中医科 急诊科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

瑞氏综合征需要和哪些疾病区别?

由于瑞氏综合征患者存在神经系统、肝脏功能异常等疾病,所以需要针对瑞氏综合征发病部位对应的疾病进行鉴别。

颅内感染

包括化脓性脑炎、结核性脑炎、病毒性脑炎等,瑞氏综合征与他们的主要区别在于颅内感染时脑脊液伴有炎症改变,但不伴有肝功能异常、血氨升高及肝脏脂肪变性,可根据血生化、肝功能和脑脊液检查进行鉴别。

遗传代谢缺陷病合并脑病或肝病危象

如有机酸尿症、线粒体脂肪酸β氧化缺陷、先天性高乳酸血症等,患儿智力运动发育落后或倒退,血、尿中有机酸和氨基酸、酰基肉碱分析可以明确诊断。

部分遗传代谢性疾病

有些遗传代谢性疾病影响线粒体的功能,所以其临床表现与瑞氏综合征相似。如尿素循环障碍、Leigh综合征、中链和长链脂肪酸酰基辅酶缺陷等。这些遗传代谢病多起病较早且有相同症状的反复发生,体格及智力发育落后。可以通过血尿代谢筛查、酶活性测定及基因分析等方法确诊以进行鉴别。

中毒性疾病

某些药物中毒,如灭鼠药、有机磷农药、丙戊酸等,可引起急性脑病症状和肝功能异常,需要详细询问病史,完善毒物检测可进行鉴别。

急性中毒性脑病

可伴有全身性感染和惊厥、意识障碍等脑病的表现。脑脊液检查可发现压力升高,但与瑞氏综合征相比无炎症改变。急性中毒性脑病没有线粒体病变,所以不伴内脏脂肪变性,进行肝功能检查可无异常。

医生如何诊断瑞氏综合征?

就医后医生会询问患者及照护者有无相关的病史、服药史,再结合患者的症状表现进行初步的诊断,并结合各类检查结果,明确是否符合诊断标准。具体依据如下:

  • 患者存在前驱病毒感染。
  • 前期感染后出现急性进行性脑病表现,没有神经系统局灶征。
  • 实验室检查呈肝功异常,肝大,无黄疸。脑脊液细胞数正常,脑脊液压力高但无炎症改变。由于代谢紊乱而出现血氨升高、血糖降低、凝血酶原时间延长等表现。
  • 患者无其他类似疾病,如脑炎、脑膜炎、感染中毒性脑病、肝性脑病等。
  • 必要时通过肝活检,可证实存在脂肪浸润。

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