遗传性多发脑梗死性痴呆 (常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆)

发病部位:头部

就诊科室:神经内科 小儿内科

疾病用药:暂无数据

疾病自测:暂无数据

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 遗传性多发性脑梗死性痴呆主要表现为缺血性卒中、短暂性脑缺血发作、痴呆、偏头痛等。偏头痛常为首发症状,后续出现不明原因反复发作的缺血性卒中,随着病情的进展,出现痴呆等症状。

遗传性多发脑梗死性痴呆早期有哪些症状?

早期可出现偏头痛,大多数为先兆性偏头痛,是普通人群的5倍,一般在30岁左右出现。

遗传性多发脑梗死性痴呆有哪些典型症状?

  • 偏头痛:约有20%-40%的患者有偏头痛发作史,多表现为先兆性偏头痛。首次发作年龄多在26-30岁,发作频率不等。
  • 皮层下缺血性事件:短暂性脑缺血发作和缺血性卒中是该病最常见的临床表现,见于60%-85%的患者,多在40-60岁发病,且多数患者缺乏常见的脑血管病危险因素,约有2/3的患者表现为腔隙综合征,反复发作。
  • 认知障碍与痴呆:约有60%的患者出现痴呆,平均50-60岁开始出现症状,起病形式隐匿,进行性加重。
  • 情感障碍与淡漠:约有20%的患者具有情感障碍,包括抑郁状态、躁狂状态甚至二者交替出现。还有大约40%的患者出现淡漠。

遗传性多发脑梗死性痴呆可能有哪些伴随症状?

神经系统:部分患者可出现癫痫。

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